【 – 写作指导】
篇一:《左旋咪唑药理作用》
左旋咪唑的作用 药理 用法用量等药用知识
左旋咪唑 Levamisole
【性状】左旋咪唑为噻咪唑的左旋异构体。常用其盐酸盐或磷酸盐。 盐酸左旋咪唑为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末；无臭，味苦。本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在氯仿中微溶，在丙酮中极微溶解。 磷酸左咪唑为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末；无臭，味苦。本品在水中极易溶解，在乙醇中微溶。
【药理】
(1)药效学 左旋咪唑为广谱、高效、低毒的驱线虫药，对多种动物的胃肠道线虫和肺线虫成虫及幼虫均有高教。虽然左旋咪唑的驱虫活性比噻咪唑更强。毒性更低，但由于注射给药(盐酸盐)出现的毒性反应较多，美国最近批准上市的均更改为13.65%磷酸左旋咪唑注射液(局部刺激性较弱)。而盐酸左旋咪唑多制成内服剂——如大丸剂、饮水剂和泥膏剂。
左旋咪唑的驱虫机理，传统的看法认为，本品对多种虫体(猪蛔虫、鸡蛔虫、猫弓首蛔虫、胎生网尾线虫、捻转血矛线虫等)的延胡索酸还原酶有抑制作用。即药物通过虫体表皮吸收，迅速到达相应酶的作用部位，药物分子发生水解形成不溶于水的化合物与酶活性中的一个或数个一SH基相互作用，使延胡索酸还原酶失去活性，形成稳定的
S—S链，从而影响能量产生。此外，左旋咪唑对线虫酶的作用是在无氧条件下进行的，而哺乳动物的代谢与虫体不同。因此，药物对动物的酶系不起作用。
近年来多数试验还证实，左旋咪唑是一种神经节兴奋剂，即药物能使虫体处于静息状态的神经肌肉去极化，引起肌肉持续收缩而导致麻痹，此外，药物的拟胆碱作用亦有利于麻痹虫体的迅速排出。
左旋咪唑对动物还有免疫增强作用。即能使免疫缺陷或免疫抑制的动物恢复其免疫功能，但对正常机体的免疫功能作用并不显著。如它能使老龄动物、慢性病患膏的免疫功能低下状态恢复到正常；并能使巨噬细胞数增加，吞噬功能增强；虽无抗微生物作用，但可提高患畜对细菌及病毒感染的抵抗力，但应使用低剂量(1/3～1/4驱虫量)，因剂量过大，反能引起免疫抑制效应。
左旋咪唑对动物体的药效学还表明，它存在毒蕈碱样和烟碱样双重作用。因此引发的中毒症状(如流涎、排粪以及由于平滑肌收缩而引起的呼吸困难等)，与有机磷中毒相似。事实上，本品的毒性与抑制胆碱酯酶有关，从而引发乙酰胆碱的毒蕈碱样作用，如瞳孔缩小，支气管收缩，消化道蠕动增强，心率减慢以及其他拟胆碱神经系统兴奋等现象，但值得强调的是左旋咪唑中毒所引起的烟碱样症状，一般多为作用更明显的毒蕈碱样作用所掩盖。
(2)药动学 以放射性标记的左旋咪唑按15mg／kg剂量给大鼠内服后，其吸收及排泄均很迅速，12h内经尿排泄约40%。在此后8天内，排泄量仅为8%。在为期8天时间内由粪便排泄的占给药量41%，其
中大部分在12～24h内排出，极少量由呼出气体排出，如在48h内排出量仅占给药量0.2%。动物肌肉注射后，半小时血药达峰值(10μg／mL)，比内服峰值高二倍。
近据动物试验表明，左旋咪唑静脉注射的表观分布容积，猪为2.5L／kg，山羊为3.1L／kg。排泄半衰期，猪5～6h，山羊3～4h，牛4～6h，犬3～4h。
本品的组织残留不多，用药后12～24h，组织中残留仅占给药量的0.9%，而且主要存在于如肝、肾这些排泄和降解器官内。据大鼠及其他动物试验证实，给药7天后，肌肉、肝、肾、脂肪、血液及尿液中已无药物残留。而且，目前已确证左旋咪唑代谢产物的毒性远低于母体药物。因此组织残留只要分析左旋咪唑这种母体药物即可。
【用途】
(1)牛、羊 左旋咪唑对反刍兽寄生线虫成虫高效的虫体有：皱胃寄生虫(血矛线虫、奥斯特线虫)，小肠寄生虫(古柏线虫、毛圆线虫、伸口线虫)，大肠寄生虫(食道口线虫)和肺寄生虫(网尾线虫)。一次内服或注射，对上述虫体成虫驱除率均超过96%。除艾氏毛圆线虫外，其疗效均超过噻苯达唑，对毛首线虫作用不稳定。但对古柏线虫以及肺线虫未成熟虫体几乎能全部驱净。对奥斯特线虫、血矛线虫未成熟虫体亦有87%以上驱除效果。
对牛眼虫(吸吮线虫)除内服或皮下注射外，还可以l%溶液2mL直接注射于结膜囊内而治愈。
有资料证实对苯并咪唑耐药的捻转血矛线虫和蛇形毛圆线虫，应用左
旋咪唑仍有高效。
美国对牛、羊，除有供内服(大丸剂、溶液剂、丸剂)和注射的特定剂型外。还有一种供浇泼(Pour-on)用的专用剂型，后者作用较弱(必需增量至10mg／kg),在严寒季节作用更差。
(2)猪 不同的给药方法(饮水、混饲、灌服或皮下注射)，其驱虫效果大致相同，治疗量(8mg／kg)对猪蛔虫，兰氏类圆线虫、后圆线虫驱除率接近99%。对食道口线虫(72%～99%)，猪肾虫(有齿冠尾线虫)颇为有效。此外，有些资料还证实，左旋咪唑对红色猪圆线虫也有高效。对猪鞭虫病、注射(95%)比混饲(40%)给药效果好。
某些猪线虫幼虫也能为左旋咪唑驱除，如后圆线虫第3期、第4期未成熟虫体，以及奥斯特线虫、猪蛔虫未成熟虫体也有90%以上驱除效果，但对后两种虫体的第3期未成熟虫体，疗效低于65%。
(3)禽 按36或48mg／kg。体重日量，给雏鸡饮水给药，对鸡蛔虫、鸡异刺线虫、封闭毛细线虫成虫驱除率在95%以上。对未成熟虫体及幼虫的驱除率亦佳，上述用法，适口性好，亦未发生中毒症状。饮水给药对鸡眼虫(孟氏尖旋尾线虫)也很有效。如果用10%左旋咪唑溶液直接滴入鸡眼内无刺激性，且在1小时内能杀灭所有虫体。 。 对火鸡气管比翼线虫颇为有效，饮用药液后，约16h即排除火鸡口腔内所有虫体，但必须按3.6mg／kg日量。连续饮用3天。 鹅裂口线虫病，应用(70mg／kg)左旋咪唑内服，也有良效。
患鸽蛔虫的肉鸽，按40mg／kg量,内服2次(间隔24h)，虫卵转阴率92%左右。
(4)犬、猫 左旋咪唑按lOmg／kg日量连服二天，或一次皮下注射lOmg／kg，对犬蛔虫(弓首蛔虫、狮弓蛔虫)、钩虫(钩口属、板口属)驱除率超过95%。但对鞭虫(犬鞭虫)无效。对严重感染蛔虫和钩虫的病犬，通常需重复用药。
感染欧氏丝虫病犬，需按7.5mg／kg日量，皮下注射，连用30天，才能消除症状。
左旋咪唑亦可做杀犬心丝虫微丝蚴药，需按5.5mg／kg量，一日2次(间隔12h),连用6天(如果犬微丝蚴仍为阳性时应连用15天)。由于在用药过程中，犬屡发呕吐，因而限制了左旋咪唑的广泛使用。
美国有许多猫的肺线虫(奥妙毛圆线虫)已对多种药物产生耐药性，但试验证明，间隔两天，以不同剂量6次内服，即1天、3天、5天用
7.5mg／kg，第7天、9天用15mg/kg，第11天用30mg／kg，可使症状消失，粪便中幼虫转阴。
(5)马 左旋咪唑对马寄生虫的驱除效果和其他动物一样，对马副蛔虫和蛲虫成虫特别有效。如按7.5～15mg／kg量(灌服或混饲)或皮下注射5～lOmg／kg能驱净马副蛔虫。对马肺丝虫(网尾线虫)，需按5mg／kg剂量，间隔3～4周，两次肌内注射，驱除率达94%。
左旋咪唑即使剂量提高到40mg／kg以上，对多种大型或小型圆形线虫的效果仍然很差(17%～85%)。由于20mg／kg以上剂量，已能引起马匹不良反应和死亡，加之对大型圆形线虫作用有限，从而限制了左旋咪唑对马的广泛应用。
(6)野生动物 由于野生动物不可能用剖检法进行鉴定试验，通常只能
篇二:《左旋咪唑的免疫药理作用》
左旋咪唑的免疫药理作用
1971 年，kenoux偶然发现左旋咪唑在动物体内有调节机体免疫功能的作用。主要是提高小鼠抗绵羊红细胞（SRBC）抗体的数量、增强移植物的抗宿主反应、增强对布氏秆菌和其它立克次氏体感染的非特异性抵抗能力等。Fischer证明左旋咪唑能使新生大鼠对化脓菌或疱疹病毒在第一次感染时即具有明显的抵抗力。但对成年动物，应用左旋咪唑后却不能使动物抵抗毒力强的细菌、病毒或原虫的初次感染。1973年，Tripodi等证明左旋咪唑可增强动物体内的迟发性超敏反应，并对已受损的免疫功能有修复作用。而1978年，Sampson等观察到左旋咪唑在体外可提高淋巴细胞的转化率。但左旋咪唑的作用受许多因素的影
响，如对抗原系刺激反应低下的个体，左旋咪唑常增强其反应，而对抗原负刺激应正 常的个体，左旋咪唑的作用很小。由此可知。，左旋咪唑可能是一种免疫正常化的 药物，而不是免疫增强剂或抑制剂。
左旋咪唑具有双重作用，一是恢复周围效应细胞的功能，二是诱导T细胞和粒
细胞的成熟无论在体内或体外，左旋咪唑的最显著和恒定的作用是使低活性的T
M和PMNL恢复到正常水平。包括自发的和丝裂原或抗原诱导的T细胞增殖、总的 和活性的玫瑰花形成;细胞活性、淋巴因子的生成；抑制性T细胞、PFC、单核细{左旋咪唑多久喂食}.
胞、M和PMNL的游走和趋化活性；Ig和C3受体活性，粘附和吞噬活性；NBT还原 反应了过氧化物酶活性和细胞内杀伤作用等。生理浓度和治疗剂量的左旋咪唑只
能使上述各种活性恢复到正常水平，只有远超过生理浓度（如1mmol／l）时才能使之 超过正常水平。
左旋咪唑的免疫药理作用分述如下：
1.体液免疫
左旋咪唑对体液免疫功能的作用受机体免疫状态和剂量等因素的影响。左旋
咪唑虽对由于遗传或衰老而有免疫缺陷的小鼠可增加其抗体量，但对免疫反应性
正常的人或动物则无作用。左旋咪唑在增加抗体产生的剂量下，能抑制特异性淋
巴细胞对肿瘤细胞的细胞毒作用。但在较大剂量时，则增强特异性淋巴细胞对肿
瘤细胞的细胞毒作用。早期研究表明，左旋咪唑可增加小鼠对绵羊红细胞（SRBC） 抗体的生成量，这种作用在衰老的小鼠身上比在成年体壮的小鼠身上要明显和持
久。对感染过流感病毒的人和田鼠，左旋咪唑可加快和提高其对流感病毒的杭体
形成。此外，左旋咪唑还可增加鸡对Newcastle病病毒的杭体生成量。左旋咪唑可 刺激裸鼠脾脏中抗体形成细胞数的数量增加，此作用还可以发生转移，即经注射左 旋咪唑后的小鼠的血清亦可以在体外增加试管内抗体形成细胞的数量。但左旋咪
唑不直接激活B细胞，不能促进抗体生成和B丝裂原的增殖反应。如果B细胞活性呈 左旋咪唑作为免疫调节剂的作用机制
左旋咪唑的免疫药理作用的作用机制有多种，但还不清楚何种是主要的。
1．环化核苷机制
左旋咪唑具有胆碱能性质，可能与其咪唑基有关。左旋咪唑是噻唑的一种衍
生物，已知它可作用于环化核苷酸磷酸二酯酶，使cAMP的破坏增加，cGMP的破坏 减少，使T、PMNL等细胞内cGMP水平升高，从而增强依赖cGMP的各种细胞活性 如淋巴细胞增殖、淋巴因子产生、淋巴细胞细胞毒作用及细胞趋化作用加强等。
同时对抗cAMP的诱导剂所引起的各种效应。
2．中枢神经机制
左旋咪唑在体外对自主神经系统有刺激作用。在实验动物，中枢神经系统的损 伤也能影响免疫系统的功能。大鼠脑垂体切除后可降低对Gross白血病的易感性及 胸腺、脾、肝、和睾丸中cGMP浓度。对于人类，服有一定量的左旋咪唑后可出现
精神状态的变化。给动物服用大剂量左旋咪唑可使动物易激。此外，cGMP和cAMP 均受精神性药物的影响等。
3．拟胸腺激素作用
左旋咪唑可能作用在淋巴细胞、M和PMNL上的胸腺激素受体，左旋咪唑与胸 腺生成素或其TP-5片断的作用很相似。例如它们都能诱导了细胞成熟，增加T细胞 再循环及增强周围T、M和PMNL活性，都能降低了细胞对Aza的敏感性等。
4．清除游离基的作用
左旋咪唑的主要代谢产物2-氧-3-（2-巯基乙基）-5-苯咪唑基（OMPI）是一个巯 基化合物，其对某些免疫功能的作用比左旋咪唑更强，因而认为左旋咪唑在体内的
作用是通过OMPI发挥的。OMPI除了具有调节和拟胸腺素样作用外，还有清除游离基 的作用，它通过清除氧化根或直接作用于微管蛋白分子上的必需巯基，促进微管蛋 白聚合和微管的形成，增强微管的完整性和功能。微管形态和功能的完整是细胞 的活动性和分泌功能所必需的。OMPI在这方面的作用比左旋咪唑强100倍。
此外，左旋咪唑还能诱导白细胞介素-2的产生和干扰素的产生，增强免疫应
在1974年Oliveiva还发现左旋咪唑在体外可增加巨噬细胞的数量并能加强其吞噬 能力。而肿瘤患者应用左旋咪唑后，其巨噬细胞的功能、活性均增加。这是因为 左旋咪唑可作用于神经系统和迟发性超敏反应，而补体是由巨噬细胞和成的，同 时巨噬细胞在迟发性超敏反应中起重要作用。
6．对迟发性超敏反应的影响
1973年Tripodi等对20例二硝基氯苯（DNCB）试验阴性的肿瘤患者进行了研究， 结果发现左旋咪唑可使原来对100DNCB呈阴性反应的20例患者中的9例转阳性，患 者对DNCB和OT试验的反应也增强。而对照组却无变化。Verhaegen亦发现在66例使 用左旋咪唑的患者中，有21例对10个国际单位的纯化蛋白衍生物（PPD）恢复了反应 性。1978年Verhaegen再次报告，在40例服用左旋咪唑的PPD阴性癌症患者中有12 例转为阳性，而对照组20例患者仅1例转阳。同时部分以左旋咪唑治疗的患者对 DNCB试验变得更加敏感。此外左旋咪唑还可增强机体对移植物的排异反应。
7。抗肿瘤作用
大剂量左旋咪唑可以增强特异性淋巴细胞介导的对肿瘤细胞的细胞毒作用。 在接种肿瘤前后不同的时间应用左旋咪唑来观察其对肿瘤生长的影响。结果发现 在肿瘤接种后10天开始给左旋咪唑，患瘤动物的生存期延长，肿瘤生长亦减慢。 对实验动物，左旋咪唑单独治疗肿瘤是无效的，但如联合应用化疗药物可增
加肿瘤移植动物的生存率，对白血病及实体瘤小鼠均有效。LMS可以恢复60Co所造 成的免疫缺陷动物的骨髓功能，能增强抗体依赖的细胞毒作用。
病理性增强，左旋咪唑可使之降到正常。
2．补体水平
左旋咪唑在癌症和肝炎病例，可使血清总溶血性补体及补体C3的水平上升。 从而增强机体的血液防御能力。
3．对中性粒细细胞的作用
左旋咪唑可提高正常人和免疫缺陷者的中性粒细胞趋化反应，使中性粒细胞 趋向感染部位，而中性杜细胞的趋化反应在新生动物却缺乏。但最近有人发现， 无论是正常人或有免疫缺陷的患者，左旋咪唑均可使中性粒细胞的趋化作用增强。 在体内，左旋咪唑还促进CSF的释放，从而促进中性粒细胞的生成。
4．对淋巴细胞的作用
在植物血凝素（PHA）存在的情况下，将不同浓度的左旋咪唑加入到培养的人淋{左旋咪唑多久喂食}.
巴细胞中，结果友现在浓度为10-8M和10-3M的刺激高峰时观察到一种双向的剂量反 应曲线，而在浓度大于10-3M时则呈现抑制作用。这种曲线常见于小鼠脾细胞和胸 腺细胞的研究中。在试管内，左旋咪唑能增强人周围淋巴细胞、小鼠脾细胞和胸腺 细胞中富含T细胞的部分对植物血凝素（PHA）的反应。左旋咪唑对淋巴细胞反应性 的作用亦在体外接受过该药治疗的患者实验性淋巴细胞中进行过研究。1975年， Schuermans报告，左旋咪唑可提高有丝分裂原诱生淋巴因子的能力，增加E玫瑰
花结形成细胞（E-RFC）的数量和T抑制细胞的活性以及单核细胞的反应，但在大剂量 时加抑制上述反应。
1978年， Verhaegen发现E-RFC小于50%的癌症患者，经左旋咪唑治疗后E-RFC的 水平明显提高。己有的证据表明，左旋咪唑优先地作用于T细胞，它能诱导早期前 T细胞分化成熟，成为功能性T细胞。左旋咪唑与胸腺素相比较，二者均可使无标记 细胞群的数量减少。有人还平行观察了左旋咪唑对淋巴细胞内cGMP和cAMP的影响， 结果发现左旋咪唑可使cGMP升高，cAMP降低，这与其激活磷酸二脂酶的活性有 关。现认为，左旋咪唑对淋巴细胞的作用可能与其咪唑环有关。此外，左旋咪唑 还能促进先天性无胸腺小鼠的脾脏中T细胞的分化，此作用与另一含硫化合物二乙 基二硫基氨基甲酸纳（DTC）相似，由于DTC无咪唑环，因此有人认为左旋咪唑与DTC 的调节T细胞分比的作用可能与其结构中的含硫部分有关。
５．对吞噬细胞的影响
左旋咪唑可增强单核-吞噬细胞系琉的功能，它可以增强巨噬细胞的吞噬功能， 碳廓清能力及杀茵作用。1973年，Hoebeke和Franchi发现左旋咪唑的应用可加速 小鼠血清中胶化炭的清除。1978年，Verhaegen进一步证实左旋咪唑可加速人体内 Lipofudin的清除。由此可见，左旋咪唑可提高小鼠和人体网状内皮系统的功能。
参考文献
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5、陈菊梅，李兴旺，虞爱华等，左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎及乙 型肝炎病毒携带者疗效分析，中华预防医学杂志增刊，1996，10（30）：78
6、刘媛媛，房长茂，许永日等，左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎的临床 观察附136例疗效分析。待发表资料。
篇三:《盐酸左旋咪唑质量标准》
盐酸左旋咪唑
质量标准
制 定 人: 日 期:
审 核 人: 日 期:
批 准 人: 批准日期:
生效日期:
盐酸左旋咪唑
Yansuan Zuoxuanmizuo
Levamisole Hydrochloride
C11H12N2S·HCL 240.76
本品为（S）-（—）-6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑盐酸盐。按干燥品计算，含C11H12N2S·HCL不得少于98.5%。
[性状] 本品为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在三氯甲烷中微溶，在丙酮中极微溶解。
熔点 本品的熔点（附录45页）为225-230℃。
比旋度 取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液。依法测定（附录47页），比旋度为不低于-121.5。。{左旋咪唑多久喂食}.
[鉴别] （1）取本品约60mg，加水20ml溶解后，加氢氧化钠试液2ml，煮沸10分钟，放冷，加亚硝基铁氰化钠试液数滴，即显红色；放置后，色渐变浅。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
（3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录22页）。
[检查] 溶液的澄清度 取本品2.0g，加新沸并冷至20～25℃的水50ml，溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与2号浊度标准液（附录83页）比较，不得更浓。
酸度 取溶液的澄清度项下的溶液，依法测定（附录51页），pH值应为3.5～ 5.0。
吸光度 取本品，加盐酸甲醇溶液（1.8→100）制成每1ml中含1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录23页）在310nm的波长处测定，吸收度不得过0.20。
2-亚氨基噻唑烷衍生物 取本品50mg，加稀乙醇10ml与水25ml使溶解， 再加氨试液5ml，置50℃水浴中加热5分钟，加硝酸银试液2ml与水适量使成
50ml， 摇匀，置50℃水浴中继续加热10分钟；如显浑浊，与对照液（取标准氯化钠溶液2ml，加水稀释成约40ml后，加硝酸1ml与硝酸银试液1ml，再加 水适量使成50ml，摇匀，在暗处放置5分钟）比较，不得更浓。
2，3-二氢-6-苯基咪唑[2，1-b]噻唑盐酸盐 取本品，加甲醇制成每1ml中含0.10g的溶液，作为供试品溶液；另取2，3-二氢-6-苯基咪唑[2,1-b]噻唑盐酸盐对照品，加甲醇制成每1ml中含0.50mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录30页）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，用甲苯-甲醇-冰醋酸（45：8：4）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸气中显色。供试品溶液如显与对照品相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录69页）。
炽灼残渣 不得过0.1%（附录71页）。
[含量测定] 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于24.08mg的C11H12N2S·HCL。
[类别] 抗蠕虫药。{左旋咪唑多久喂食}.
[贮藏] 密封保存。
[制剂]（1）盐酸左旋咪唑片（2）盐酸左旋咪唑注射液
[标准来源] 《中国兽药典》二00五版一部
篇四:《左旋咪唑与转移因子使用方法》
左旋咪唑片使用方法
左旋咪唑片提高免疫力的机理：
使低下的细胞免疫功能恢复正常，增强或恢复免疫功能低下者的迟发性皮肤过敏反应，促进PHA诱导的L细胞增值反应等。
2.增强巨噬细胞的趋化和吞噬功能。机制据推测是提高L细胞的cGMP水平，降低了cAMP所致。
每片25mg
驱虫一般是1.5—2.5mg/kg，125毫克也就是五片 晚上顿服
提高免疫力 一天三次 一次两片 一周吃三天
盐酸左旋咪唑用于免疫力用量是多少？
你好 盐酸左旋咪唑用于免疫力用量是多少？医生叫我每服三天停四天，每次服一片，间歇性服用一年。会不会有什么副作用啊？如果用于驱虫体重50公斤的人要服多少片？（每片25mg){左旋咪唑多久喂食}.
你好，可以这样服用，没有副作用，驱虫一般每日口服100毫克，一日一次，连服3天 建议请医生根据你 的病情来选择和制定最佳的治疗方案。
我这教授给开的是每天3次，每次50mg，吃2天停5天！仅供参考
左旋咪唑怎么用才科学?
导读：左旋咪唑可提高病人对细菌及病毒感染的抵抗力。左旋咪唑目前试用于肺癌、乳腺癌手术后或急性白血病、恶化淋巴瘤化疗后作为辅助治疗。此外，左旋咪唑尚可用于自体免疫性疾病如类风湿关节炎、红斑性狼疮以及上感、小儿呼吸道感染、肝炎、菌痢、疮疖、脓肿等。对顽固性支气管哮喘经试用初步证明近期疗效显著。
据有关报道，左旋咪唑对迁延性肝炎以及乙型肝炎表面抗原持续阳性者均有一定的治疗效果；除此之外，有研究人员试用左旋咪唑治疗单纯性带状疱疹、寻常疣等病毒性感染亦获良效。
恶性肿瘤 也有研究发现，用左旋咪唑配合化疗、放疗、手术治疗鼻咽癌、支气管癌、肺癌、胃癌、结肠癌、白血病、恶性黑色素癌、淋巴网状细胞瘤等，均获得满意的疗效；也有研究指出，左旋咪唑能使缓解期的肿瘤长期保持稳定，故用其治疗残留肿瘤有防止复发或转移的作用。
结核病 有学者经临床研究发现，结核病患者在常规抗结核治疗的基础上，再加用左旋咪唑治疗，可提高结核病的治愈率，并可使结核病的复发率明显下降。
麻风病 有学者研究发现，麻风病(瘤型)人的细胞免疫有明显缺陷，而使用左旋咪唑则可提高其治愈率，并明显降低其复发率。
其他疾病 还有研究人员试用左旋咪唑治疗复发性口疮、顽固性细菌感染、顽固性病毒
感染、血管免疫细胞性淋巴结核、节段炎回肠炎、慢性溃疡性结肠炎以及其他与免疫失衡有关的疾病获得良好效果。
左旋咪唑的使用方法：一般采用间歇服法，即每周连服3天，每天服150毫克；儿童剂量则按每天2.5mg/kg毫克计算；一般分每天3次服用，或于饭后1次顿服。由于左旋咪唑治疗上述疾病不是直接针对病因，故一般起效时间比较慢，如治疗类风湿性关节炎大多要连续使用4-6个月方明显见效；乳腺癌要连续使用9-12个月方达到最大治疗效果；复发性口疮、寻常疣等病毒性感染也大多需要连续服用3个月左右才能见效。故医患双方不要操之过急，不要盲目加大剂量或中断治疗。
值得提醒的是，左旋咪唑的主要的毒副作用有粒细胞减少、血小板减少，严重者可因此而死亡。故为避免意外，治疗前应做到如下几点：一、应在明确诊断(如上述诊断)并排除禁忌症后用药；二、除确有必要(如系统性红斑狼疮并排除禁忌症)，应尽量不与糖皮质激素同用；三、治疗期间应每周检查一次血常规，观察白细胞和血小板是否减少；一旦出现白细胞、血小板减少，应立即给予停用并给予对症、支持治疗。
转移因子口服溶液疗程怎样，可长期服用吗？
虽然转移因子口服溶液安全性高，副作用少，但是也不建议患者长期服用。一般转移因子口服溶液一个月后要停服半个月，必要时可重复一个或几个疗程。
治疗方法 治疗组60例口服转移因子口服液10ml，连服2周为1个疗程，隔1周作第2疗程治疗，笔者认为多数病例需要治疗2个疗程或以上为宜，如有复发可重复治疗。
宋尚斌 职称：药师
你好，转移因子口服液十五天一个疗程，大约喝三个疗程就有很好的效果，祝你身体健康。
在医生指导下用转移因子口服药液，一般按照说明连服服用8周，1日1支（10ml）。停一段时间视情况再接着用药。
转移因子简单使用说明
成 份
本品系用健康猪或牛脾脏提取的多肽、氨基酸和多核苷酸等。
适应症
1、用于治疗和预防感冒、支气管炎、哮喘等呼吸道感染疾病，以及其它因免疫功能低下引起的疾病。{左旋咪唑多久喂食}.
2、某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染的辅助治疗（如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念球菌感染、病毒性心肌炎等）。
3、亦可作为恶性肿瘤的辅助治疗；也可用于湿疹、血小板块减少、多次感染综合症、慢性皮肤黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。
用法用量
转移因子口服溶液：口服，建议：一次10～20ml，一日2-3次或遵医嘱。
转移因子胶囊： 口服.建议：3—6mg/次，2-3次/日或遵医嘱。
使用疗程
1、用于治疗和预防感冒、支气管炎、哮喘等的呼吸道感染等疾病，2周一疗程。连续使用2-3个疗程。
2、其它免疫低下的疾病患者可长期间断服用，建议每个月服用1-2周。
规格
转移因子口服溶液：10ml：10mg（多肽）：300ug（核糖）。
转移因子胶囊：3mg（多肽）：100ug（核糖）。
包装
转移因子口服溶液：玻璃瓶，5×10ml支/盒、6×10ml支/盒、8×10ml支/盒。
转移因子胶囊：铝塑板，12粒/板/盒、2×12粒/板/盒。
转移因子口服液作用简单说就是提高免疫力,
指导意见：
并且最好是上午服用,饭前或饭后半小时都可以
什么时候是最佳的服药时间呢?
饭前服药：指饭前三十分到一小时。对胃肠不会发生障碍而求尽速吸收，以达疗效为目的的药物，通常在饭前使用，如：食欲促进剂、镇吐剂。另有些药物在空腹时，使用吸收比较好，或著比较不会被食物影响吸收，也可在饭前使用，如：四环素、抗结核药物等。
饭后服药：是指饭后三十分钟。对肠胃刺激性大，或易被胃酸破坏之药品，在饭后服用较适当，如：阿斯匹灵等。此外，消化剂为能发挥疗效，须于饭后三十分内服药。
间隔一定时间服药：抗生素等为维持血中一定浓度，以达制菌杀菌之效，减少抗药性产生，常隔固定时间使用。如：每四小时，每六小时或每八小时等。
转移因子口服溶液建议在饭后半个小时服用，以免会对胃产生不必要的危害。