【 – 字数作文】
公司资质证明文件(一)
序号证 书 名 称1计算机信息系统集成资质
2建筑智能化设计与施工资质 3安防工程企业资质
4ISO9001 质量管理体系认证 5ISO14001 环境管理体系认证6职业健康体系认证证书 7高新技术企业证书8质量服务信誉AAA证书 9企业资信等级AAA
10重合同守信用企业11文明诚信企业
12诚信经营示范单位
13质量服务诚信单位
14质量服务信誉单位
15重质量守信用单位
16重服务守信用单位
17安全生产许可证
18信用管理手册
19项目管理师
20计算机职业资格
21安防技术员
22二级建造师
23机房规划设计工程师24社保证明
25完税证明
26投标单位情况表
27银行资信证明等 级一级、二级、三级、四级一级、二级、三级一级、二级、三级高新技术企业高级项目管理师（一级）、项目管理师（二级）、助理项目管理师（三级）、项目管理员（四级），各个省市地区都有安防协会银行资信证明
要 求建筑智能化资质安防资质样 式234567891011
公司资质证明文件(二)
附件：2 格式文本1
医用耗材经营企业 资质证明文件
企业名称
用户名
二〇一二年*月**日
格式文本2 （插页）
经营企业资质审核记录
格式文本3
法 人 授 权 书
至河北省医用药品器械集中采购中心：
本授权书声明：注册于 （经营企业地址） （经营企业名称） （法定代表人姓名）代表本企业授权 （被授权人姓名）为本企业的唯一合法代理人，全权处理河北省医疗机构网上医用耗材集中采购活动中领取用户名、递交企业资质证明文件、确认经营企业信息、确定配送范围及医用耗材购销合同的签订、执行、完成和售后服务，及与之有关的事务。我单位保证，该代理人所提交的所有资质证明文件，均由我单位提供，并为合法取得。其处理相关事务的一切行为，均代表了我单位，并由我单位承担责任。
本授权书一式三份。一份装订于企业册，一份用于领取网络用户名和密码，一份由代理人保存，本授权书于 年 月 日签字生效，特此声明。
法人代表人：签字、单位盖章： 代理
人：签字
日 期： 年 月 日 日 期： 年 月 日 单位地址： 单位地址： 联系电话： 联系电话
电子邮箱
企业基本情况表
配送承诺函
（经营企业名称）是合法注册的医用耗材经营企业。根据本单位的配送和服务能力承诺对获得入围资格的医用耗材，在确保质量的前提下，承担确认配送服务地区的配送工作。我方保证严格按照河北省医用药品器械集中采购中心及医疗机构的要求，及时供货并提供全面、完善的服务，同时承诺:
一、按网上公布入围品种目录所注明的产品名称、规格型号、包装和价格，供应合格的医用耗材,并在网上进行交易。
二、在规定时间内与采购人签订医用耗材购销合同，并严格履行购销合同。
三、中标产品生产企业必须保证对医疗机构及时、足量供应。产品配送不超过48小时送达；急救产品，供货方应在4小时内送达。
四、根据实际送货情况，做好网上采购单确认、发货处理及到款确认操作，并保证网上采购所涉及信息与实际信息相一致。
本承诺书有效期限：自签订医用耗材购销合同开始至采购周期结束截止。 特此承诺。
经营企业名称（盖章）: 联 系 电 话： 法定代表人签字和盖章: 日期: 年 月 日
公司资质证明文件(三)
附件2
资质证明文件
格式文本
一、资质证明文件及装订顺序
1、药品生产企业
（1）封面（填写格式文本1）；
（2）插页（填写格式文本2）；
（3）授权书（填写格式文本3）；
（4）《企业法人营业执照（副本）》复印件（包括被委托加工生产企业）；
（5）《药品生产许可证（副本）》复印件（包括被委托加工生产企业）；
（6）反商业贿赂承诺书（格式文本4）。
以上文件和格式文本装订为一册。
2、投标药品
（1）封面（填写格式文本5）；
（2）插页（填写格式文本6，每一投标品规的药品一份插页）；
（3）药品生产批准证明文件复印件；
（4）报名开始前两年内企业所在地省（市）、设区市级药监部门出具的无严重违法违规行为的证明材料；
（5）《药品委托生产批件》复印件；
（6）《进口药品注册证》复印件；
（7）进口药品销售代理协议书复印件；
（8）《药品GMP证书》（包括被委托加工生产企业）复
印件；（通过2010年版GMP证书要注明）
（9）《药品说明书》原件（为最新实际销售的实样，贴
到A4纸上）；
每一药品的以上文件和插页，应排列在一起装订。
3、进口药品国内销售一级代理商
（1）封面（填写格式文本7）；
（2）插页（填写格式文本8）
（3）《授权书》（填写格式文本3）；
（4）《企业法人营业执照（副本）》复印件；
（5）《药品经营许可证（副本）》复印件；
（6）《药品经营质量管理规范认证证书》复印件。
二、资质证明文件格式要求
投标人提交的资质证明文件，必须依法取得，真实有效，并承担全部法律责任。资质证明文件应用中文编写，A4纸每份单独印制，其他语言形成的资料应翻译成中文，并加盖翻译部门印章。每份资质证明文件必须清晰可辨，除文件允许删节的以外，必须保持完整，未经过删节，其中复印件应与原件一致。格式文本应用不褪色工具书写或打印，内容不得修改。其中每份格式文本和文件均应加盖投标人鲜章，装订成册后，每册加盖骑缝章，以示负责。
三、资质信息的录入
凡尚未在省药械集中采购中心领取网络用户名的药品生产企业、进口药品国内销售一级代理商，均应首先到省药械集中采购中心领取网络用户名，凭网络用户名和密码登陆河北省医药集中采购网，在基础数据库中录入资质信息。网络用户名由采购中心统一编发，每一独立法人企业编发一个
网络用户名（以药品生产批准证明文件标明的企业为准）。密码由投标人自行修改，并承担保密责任。
投标人领取网络用户名，须提交企业法定代表人出具的《授权书》和加盖授权企业鲜章的《企业法人营业执照》（副本）、《药品生产许可证》（副本）（营业执照和生产许可证标明的企业须与药品生产批准证明文件标明的企业一致）复印件。进口药品国内销售一级代理商须提交企业法定代表人出具的《授权书》、加盖本企业鲜章的《企业法人营业执照》（副本）、《药品经营许可证》（副本）、《药品经营质量管理规范认证证书》（副本）、《进口药品国内销售委托代理协议书》复印件。由被授权人本人持身份证和上述证明文件，按规定的时间和地点领取。《授权书》及其被授权人应为唯一，任何可供选择的授权书和被授权人将视为无效。
凡参加过河北省药品集中采购已领取用户名的投标人，不再重复领取用户名，仍使用原用户名录入资质信息。
投标企业通过用户名、密码登陆河北省医药集中采购网，维护企业和药品资质信息，保证录入的资质信息与投标文件所证明的相关信息完全一致。所有信息内容均应按照说明书认真填写。录入方法及要求详见《河北省常用低价药品信息录入操作指南》。
格式文本1
第三章 资质证明文件格式文本
药品生产企业
用户名
企业名称
二0一四年**月**日
公司资质证明文件(四)
XXXXXX公司
资质证明文件
目 录
第一章 企业基本情况
一、XXXXX总公司简介 二、企业情况基本 三、企业文化
四、XXXXX公司组织网络 五、XXXXX质量管理
第二章 授权委投书 第三章 项目经理简历 第四章 工程技术管理人员简历 第五章 部分工程业绩 第六章 公司资质、证明文件 第七章 沛县防腐保温工程总公司徽标
第一章 企业基本情况
一、XXXXX公司简介(略) 二、企 业 基 本 情 况
三、企业文化；（略）
1、显示实力的企业品牌 2、健康有益的文化生活 3、内涵丰富的经营理念
四、xxxxx公司组织网络
公司资质证明文件(五)
【公司部分人员资质】
【商业系统总裁研修证书】
【高级采购管理师】 【EMBA证书】
【高校食堂管理负责人】 【中壹级厨师证】
【金融经济师】 【会计师】
【会计师】 【学士学位证】
【计量检定员证】 【统计从业资格证】
【公共营养师】 【检测能力证】
【营养配餐员】 【高级中式烹调师】
【公共营养师】 【初级安全主任资格证】
【高校食堂经营管理负责人证书】【中式烹调师（壹级）】
【电工作业证】 【企业人力资源管理师】
公司资质证明文件(六)
关于提交资质证明文件的通知
各有关药品生产企业：
我公司受省直医疗机构药品集中采购委员会办公室委托，根据《河北省卫生厅关于进一步推进全省统一药品网上集中采购的通知》（冀卫规财[2008]133号）有关要求，收集附件1所列生产企业及其相关药品的资质证明文件。所收集到的资质证明文件将提交省政府有关部门集中统一审核，凡通过了资质审核和价格审核（价格审核另行通知）的企业和药品，将统一编入《河北省网上集中采购药品目录》，挂入“河北省医用药品集中采购网络平台”，交由省直医疗机构、配送商上网采购和配送。请相关企业认真按照附件2的要求编制资质证明文件，并于2009年1月 9日17:00时前，提交至河北海虹医药电子商务有限公司，预期将不予受理。
联系人：池女士 邮政编码：050000
地址：石家庄市裕华西路9号欲园广场C座2单元2001室
附件1：需提交资质证明文件的药品及生产企业目录 附件2：资质证明文件
河北海虹医药电子商务有限公司 二〇〇八年十二月三十日
附件1（见附件下载）
需提交资质证明文件的药品及生产企业名单目录
附件2
资质证明文件
（封面）
药品生产企业名称（盖章）：
日期： 年 月 日
资质证明文件编制要求
药品生产企业应认真阅读本《编制要求》，按以下要求编写和提交本企业及其相关药品的资质证明文件。如未按要求编写和提交的，由此造成的后果，由药品生产企业负责。
一、提交资质证明文件人，应持有该药品生产企业对药品的唯一授权，并提交《药品生产企业（进口药品一级代理商）授权书》。可供选择的授权和在《授权书》附表之外，擅自增加药品品种、规格、剂型的，其授权、资质证明文件和增加的药品将不被接受。
二、所提交的所有资质证明文件必须是依法取得，真实有效，除没有修改过的印刷文件外，资质证明文件的每一页均需加盖本生产企业（进口药品一级代理商）法人鲜章，以示负责。省政府有关部门将对资质证明文件进行审核，如审核发现，乃至在企业供货过程中发现，所提交的资质证明文件不合法，不真实，将依法追究企业责任。
三、提交的资质证明文件必须齐全、完整、清晰可辨，能够证明企业及药品为合格的企业和产品。应提交的“资质证明文件”已在其后列明，药品生产企业应全部提交。每份文件应保持完整，未经过删节。其中，复印件的内容、格式应与原件一致；格式文本应用不褪色书写工具书写或打印，不得对格式文本进行修改，如填写内容有错漏处可以修改，但必须由授权代表签字或盖章，予以确认。
四、资质证明文件应使用中文，其他语言形成的资料，必须翻译成中文，并加盖翻译部门印章。
五、资质证明文件统一按《应提交的资质证明文件及装订顺 序》装订，使用A4纸，每份单独印制，不得将几份文件缩印至
一张纸内，若原文件纸型大于A4纸，须在能够看清关键内容的情况下，缩印至A4纸。
六、药品生产企业2006年12月以来，在药品生产和经营