【 – 字数作文】
第一篇:《托架计算书及试载报告》
托 架 计 算 书
2006年10月1日
1 工程概况
某高速某大桥位于XXX村，桥梁起点桩号K177+492.00m，终点桩号K118+502.00m，全长1010m。主桥为六跨预应力混凝土刚构－连续组合桥，桥长612m，跨径组合66＋4×120＋66m；引桥黄尾侧为一联8跨30m预应力混凝土连续箱梁桥，潜山侧为一联5跨30m预应力混凝土连续箱梁桥。主桥下部结构采用钢筋混凝土薄壁空心桥墩，钻孔灌注桩基础。设计荷载：公路－Ⅰ级。
由于某大桥桥墩较高，施工采用托架现浇0号及1号块，为了保证施工的安全，需要对托架受力状况进行分析计算。
2 计算依据
1）安徽省XXX公路第十一合同段施工图设计——第三册；
2）《公路钢筋混凝土及预应力混凝土桥涵设计规范》(JTG D62-2004)； 3）《公路桥涵施工技术规范》（JTJ041—2000）；
4）《钢结构设计手册》（第二版）——中国建筑工业出版社； 5）《建筑结构静力计算手册》——中国建筑工业出版社； 6）《基本资料》（公路桥涵设计手册）——人民交通出版社。
3 计算参数与计算荷载
1）箱梁悬出部分总重量： 纵向：q = 493 ~ 430KN/m
（其中：刚构墩悬出梁长3.5m，普通墩悬出梁长4.0m） 横向（普通墩）：q = 62.4 ～20.8KN/m 横向（刚构墩）：q = 93.6 ～31.2KN/m
2）支架与模板荷载：按照施工单位提供的资料，偏安全按以下荷载取值： 刚构墩（纵向）：150 KN/m 普通墩（纵向）: 150KN/m
横向（刚构、普通墩）：q =150 KN/m
4 计算方法
4.1 计算方法
采用平面分析方法计算，将上部荷载（梁体、支架及模板等）采用横向分布方法分配到各个托架上，求出最不利托架横向分布（内力增大）系数，按照平面杆系有限元计算，从而得到托架结构内力分布、变形分布及应力分布。鉴于结构杆件长细比较小，强度、刚度和应力控制设计，稳定性不控制设计，故可不进行稳定性计算。
4.2 荷载横向分布
鉴于箱梁结构与支架、模板的复杂性，各托架间荷载分布规律比较复杂，在保证安全性的原则下，为简化计算，纵横向托架在平均分配梁体与支架、模板荷载的前提下，考虑1.5倍的偏载系数。按以上原则，则分配到纵、横向单个托架的最不利计算荷载如下：
纵向托架：q = 192.9～174.0KN/m（荷载影响长度：刚构墩3.5m，普通墩4.0m） 横向托架：普通墩：q = 79.7 ～64.1KN/m（荷载影响长度：2.0m） 刚构墩：q = 91.4 ～68.0KN/m（荷载影响长度：2.0m）
5 计算模型
纵桥向托架共划分20个单元，22个节点，横桥向托架共划分8个单元，9个节点。托架与桥墩连接关系均按铰接处理。单元离散示意如图1所示。
a) 纵桥向托架 b) 横桥向托架
图1 托架单元离散示意
6 计算结果
6.1 刚构桥墩纵桥向托架计算结果
6.1.1 内力计算结果
按照上述计算方法、计算模型和计算荷载，得到纵向托架结构内力如表1所示。
纵桥向托架内力列表 表1
单元号 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 7 7 8 8 9 9
节点号 1 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 7 7 8 8 9 9 10
轴力(KN) -5.745e+001 -5.745e+001 -5.745e+001 -5.745e+001 -5.745e+001 -5.745e+001 -5.745e+001 -5.745e+001 -5.977e+001 -5.977e+001 -5.977e+001 -5.977e+001 -5.977e+001 -5.977e+001 -5.977e+001 -5.977e+001 -1.776e-015 -1.776e-015
剪力(KN) 1.729e+002 -8.059e+001 8.059e+001 1.169e+001 -1.169e+001 1.040e+002 -1.040e+002 2.129e+002 1.883e+002 -1.126e+002 1.126e+002 -2.031e+001 2.031e+001 7.197e+001 -7.197e+001 7.224e+001 5.534e-001 -2.767e-001
弯矩(KN.m) -2.701e+001 3.636e+001 3.636e+001 5.358e+001 5.358e+001 2.467e+001 2.467e+001 -6.879e+001 -6.541e+001 -3.736e+000 -3.736e+000 2.949e+001 2.949e+001 1.657e+001 1.657e+001 -1.948e+001 -2.767e-001 -6.918e-002
10 10 11 11 12 12 13 13 14 14 15 15 16 16 17 17 18 18 19 19 20 20 10 11 1 12 12 13 13 14 5 15 16 17 17 18 18 19 19 20 20 21 21 22 1.776e-015 1.776e-015 -3.042e+002 -3.039e+002 -3.040e+002 -3.036e+002 -3.036e+002 -3.033e+002 4.011e+002 4.020e+002 9.359e+001 9.385e+001 9.383e+001 9.422e+001 4.005e+002 4.009e+002 4.009e+002 4.013e+002 4.013e+002 4.017e+002 2.767e-001 -2.355e-013 -1.407e+001 1.437e+001 -1.412e+001 1.446e+001 -1.449e+001 1.480e+001 2.324e+000 -2.324e+000 1.061e+001 -1.088e+001 1.099e+001
4.763e-001 -8.382e-001 -9.965e-002 -2.977e-001 2.977e-001 -6.951e-001 -6.918e-002 1.150e-013 2.701e+001 1.458e+001 1.458e+001 2.812e-001 2.812e-001 -1.254e+001 -3.385e+000 8.053e-001 -1.920e+001 -1.210e+001 -1.210e+001 -9.037e-001
-5.954e-001 -5.954e-001 -4.964e-001 -4.964e-001 -3.386e-015
6.1.2 变形计算结果
纵桥向托架变形计算结果如表2所示。
纵桥向托架变形计算结果 表2
节点号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
水平位移（mm） 0.000e+000 1.940e-005 3.880e-005 5.821e-005 8.110e-005 9.765e-005 1.178e-004 1.380e-004 1.582e-004 1.582e-004 1.582e-004 -7.145e-004 -4.127e-004 -8.879e-005 -8.879e-005 1.582e-004
竖向位移（mm） 0.000e+000 -1.358e-003 -2.149e-003 -2.074e-003 -1.606e-003 -1.801e-003 -2.097e-003 -1.946e-003 -1.539e-003 -1.199e-003 -8.607e-004 -1.055e-003 -1.082e-003 -1.041e-003 -1.041e-003 -1.539e-003
转角位移 -2.680e-003 -2.383e-003 -6.820e-004 8.152e-004 1.282e-004 -7.857e-004 -2.031e-004 7.333e-004 6.832e-004 6.775e-004 6.767e-004 -4.232e-004 5.035e-004 -1.604e-004 -1.604e-004 6.832e-004
第二篇:《phreeqc实例练习》
PHREEQC实例分析
例1——物种形成分析
这个例子计算了海水中矿物质的分布以及一组有关矿物在海水中的饱和程度。为了证明如何在这个模型中应用新的元素，将元素铀添加入由phreeqc.dat定义的液相模型中[wateq.dat是包含于程序分类中的一个数据库文件，它来自于WATEQ4F（Ball and Nordstrom, 1991），并包含铀]。
物质形成计算所需要的数据包括温度、Ph、元素的浓度和/或其元素的化合价。海水中的这些数据见表10。这个例子计算中输入的数据组见表11。在模拟中所运用的有关计算的注释包含在TITLE关键字中。SOLUTION数据块定义了海水的成分。注意：元素的化合价用元素化学符号后面圆括号中的数字表示[S(6), N(5), N(-3)和O(0)]。
表10—海水的成分
[未指定浓度时，其浓度的单位为ppm]
分析的组分 钙
镁 钠 钾 铁 锰
硅石，SiO2 氯化物
碱度，HCO3- 硫酸盐，SO42- 硝酸盐，NO3- 铵，NH4+ 铀
pH，标准单位 pe，无单位 温度，℃
密度，千克/升
PHREEQC符号 Ca Mg Na K Fe Mn Si Cl
Alkalinity S(6) N(5) N(-3) U pH pe
temperature density
浓度 412.3 1291.8 10768.0 399.1 .002 .0002 4.28 19353.0 141.682 2712.0 .29 .03 .0033 8.22 8.451 25.0 1.023
用于分配氧化还原元素和计算饱和指数的pe由redox标识符所指定。在这个例子中，用氧化还原电对O(-2)/O(0) 计算的pe值相对应于溶解氧/水，并且这个pe适用于需要pe值的所有的计算。如果redox没有指定，那么缺省的值将会是所输入的pe。缺省的氧化还原标识符可被任何氧化还原元素代替，如输入元素锰时，则输入的pe被用来表示各种
化合价状态的锰；输入铀时，这里是氮/铵电对将会用来计算所形成各种价态铀的pe值。
数据组中缺省的单位为ppm（units标识符）。这个缺省值可以替换为任何浓度单位，如指定铀的浓度为ppb来代替ppm。因为ppm是一个质量单位，而不是一个摩尔单位，这个程序必须用分子量来将浓度单位转化为摩尔单位。每一种主要物质缺省的分子量在
SOLUTION_MASTER_SPECIES输入中指定（缺省数据库phreeqc.dat的值列在表4和附录
B中）。如果提交的分子量数据不同于其缺省值，必须在输入数据的设置中指定适当的分子量。这可以用gfw标识符来完成，在这里输入真正的分子量，转化硝酸盐的分子量为62.0
g/mol，或是更简便的是以as标识符来完成，在这里输入所使用的化学分子式的单位，正如在这个例子中输入的碱和铵是一样的。注意最后给定的溶解氧O(0)的浓度是1ppm的初始估计值，但它的浓度将会得以调整，直到氧气分压的对数达到-0.7。[O2(g)的定义是在缺省数据库文件中在PHASES输入(附录B)]。当使用相均衡来指定初始浓度[正如这个例子中的O(0)]，则仅有一种浓度是得以调整。例如，例如石膏被用来调整钙的浓度，钙的浓度会改变，而硫酸盐的浓度却保持不变。
表11 例1的输入数据
TITLE Example 1.–Add uranium and speciate seawater.
SOLUTION 1 SEAWATER FROM NORDSTROM ET AL. (1979)
units ppm pH 8.22 pe 8.451 density 1.023 temp 25.0
redox O(0)/O(-2) Ca 412.3 Mg 1291.8 Na 10768.0 K 399.1 Fe 0.002 Mn 0.0002 pe Si 4.28 Cl 19353.0 Alkalinity 141.682 as HCO3 S(6) 2712.0 N(5) 0.29 gfw 62.0 N(-3) 0.03 as NH4 U 3.3 ppb N(5)/N(-3) O(0) 1.0 O2(g) -0.7
SOLUTION_MASTER_SPECIES
U U+4 0.0 238.0290 238.0290 U(4) U+4 0.0 238.0290 U(5) UO2+ 0.0 238.0290
U(6) UO2+2 0.0 238.0290 SOLUTION_SPECIES
# primary master species for U
# is also secondary master species for U(4)
PHASES
END
U+4 = U+4
log_k 0.0
U+4 + 4 H2O = U(OH)4 + 4 H+
log_k -8.538 delta_h 24.760 kcal
U+4 + 5 H2O = U(OH)5- + 5 H+
log_k -13.147 delta_h 27.580 kcal
# secondary master species for U(5) U+4 + 2 H2O = UO2+ + 4 H+ + e-
log_k -6.432 delta_h 31.130 kcal
# secondary master species for U(6) U+4 + 2 H2O = UO2+2 + 4 H+ + 2 e-{1.63804E,19}.
log_k -9.217 delta_h 34.430 kcal
UO2+2 + H2O = UO2OH+ + H+
log_k -5.782 delta_h 11.015 kcal
2UO2+2 + 2H2O = (UO2)2(OH)2+2 + 2H+
log_k -5.626 delta_h -36.04 kcal
3UO2+2 + 5H2O = (UO2)3(OH)5+ + 5H+
log_k -15.641 delta_h -44.27 kcal
UO2+2 + CO3-2 = UO2CO3
log_k 10.064 delta_h 0.84 kcal
UO2+2 + 2CO3-2 = UO2(CO3)2-2
log_k 16.977 delta_h 3.48 kcal
UO2+2 + 3CO3-2 = UO2(CO3)3-4
log_k 21.397 delta_h -8.78 kcal
Uraninite
UO2 + 4 H+ = U+4 + 2 H2O log_k -3.490 delta_h -18.630 kcal
程序的的数据库文件phreeqc.dat中不包含铀。这样，当应用这个数据库文件时，输入文件中一定得包括描述热动力学和液相中含铀组分的数据。需要两个关键字来定义铀的形态，即SOLUTION_MASTER_SPECIES和SOLUTION_SPECIES。通过把这两个数据块加到输入文件中，将会在程序运行中确定液相中含铀组分。为把铀稳定地加到列出的元素中，则这些数据块应加入到数据库文件中。这里铀的数据是说明性的，而不是铀物质的完整描述。
使用SOLUTION_MASTER_SPECIES输入来定义含铀的主要物质成分是必要的。因为铀是活泼的氧化还原元素，所以定义具有不同化合价的次要含铀物质也是很有必要的。SOLUTION_MASTER_SPECIES(表11)数据块定义了U+4为主要的含铀物质，同时+4价的铀也是次级主要物质。UO2 +是化合价为+5的次级主要含铀物质，UO2 +2是化合价为+6的次级主要含铀物质。定义这些液相和其它任何铀络合物的方程必须通过SOLUTION_SPECIES输入来进行。
在数据块SOLUTION_SPECIES (表11)中，主要的和次要的物质均附有注释。首要的主要物质总是以恒等反应（U+4 = U+4）的形式来定义的。次主要物质是在化学反应中仅有的含有电子的液相。另外的氢氧化物和碳酸盐络合物定义为+4和+6价，无+5价。
最后，在PHASES输入中定义一种新的含铀矿物。在物质形成模拟中该物质将会被用来计算饱和指数，在计算机运行中的批反应、运移或是反向模拟中，如果没有重新定义，则不能使用。
表12–例1的输出 Input file: ex1
Output file: ex1.out
Database file: ../phreeqc.dat —————— Reading data base. —————— SOLUTION_MASTER_SPECIES SOLUTION_SPECIES PHASES EXCHANGE_MASTER_SPECIES EXCHANGE_SPECIES SURFACE_MASTER_SPECIES SURFACE_SPECIES RATES END
————————————
Reading input data for simulation 1. ————————————
SOLUTION 1 SEAWATER FROM NORDSTROM ET AL. (1979) units ppm pH 8.22 pe 8.451 density 1.023 temp 25.0
redox O(0)/O(-2)
Ca 412.3 Mg 1291.8 Na 10768.0 K 399.1 Fe 0.002
Mn 0.0002 pe Si 4.28 Cl 19353.0
Alkalinity 141.682 as HCO3 S(6) 2712.0
N(5) 0.29 as NO3 N(-3) 0.03 as NH4
U 3.3 ppb N(5)/N(-3) O(0) 1.0 O2(g) -0.7 SOLUTION_MASTER_SPECIES
U U+4 0.0 238.0290 238.0290 U(4) U+4 0.0 238.0290 U(5) UO2+ 0.0 238.0290 U(6) UO2+2 0.0 238.0290 SOLUTION_SPECIES U+4 = U+4
log_k 0.0 U+4 + 4 H2O = U(OH)4 + 4 H+ log_k -8.538 delta_h 24.760 kcal U+4 + 5 H2O = U(OH)5- + 5 H+ log_k -13.147 delta_h 27.580 kcal U+4 + 2 H2O = UO2+ + 4 H+ + e- log_k -6.432 delta_h 31.130 kcal U+4 + 2 H2O = UO2+2 + 4 H+ + 2 e- log_k -9.217 delta_h 34.430 kcal UO2+2 + H2O = UO2OH+ + H+ log_k -5.782 delta_h 11.015 kcal
第三篇:《武汉大学分子模拟实验作业第十一章光谱模拟》
11-4-1
PM3
0.025
0.020
IR INTENSITY
0.015
0.010
0.005
0.000
500
1000
1500
2000
2500
-1
3000350040004500
/cm
HF/6-31G（d）
0.0400.0350.030
IR INTENSITY
0.0250.0200.0150.0100.0050.000-0.005
500
1000
1500
2000
2500
-1
3000350040004500
/cm
B3LYP/6-31G（d）
0.070.060.05
IR INTENSITY
0.040.030.020.010.00-0.01
500
1000
1500
2000
2500{1.63804E,19}.
-1
3000350040004500
/cm
MP2/6-31G（d）
0.070.060.05
IR INTENSITY
0.040.030.020.010.00-0.01
500
1000
1500
2000
2500
-1
3000350040004500
/cm
拉曼光谱模拟（甲烷分子的Raman光谱HF/6-31G(d)）
———— GAMESS Interface ———— Model: Untitled-1
GAMESS Job: Minimize (Energy/Geometry) RHF/6-31G(d)