【 – 小学作文】
第一篇 nv7555
《浙教版数学八年级(上)》
《同位角、内错角、同旁内角》教学设计
一、内容地位
本教学内容是在学生学习了图形的初步知识——平行线和相交线及平移变换后，从现实的情境出发，抽象出“三线八角”的几何模型，并在直观认识的基础上，概括出三类角的概念，是进一步探索平行线的的判定方法和性质等后续知识的基础。
二、教学设计 【教材分析】
本节从学生熟悉的风筝的节前图引入“三线八角”，体现了数学知识所具有的丰富现实背景。通过具体的“三线八角”图，对同位角、内错角、同旁内角的概念进行了阐述，使抽象的概念直观化。在例题教学中，首先安排了“三线八角”的变式，巩固对概念的理解；例题2是新旧知识的结合，逐步引导学生进行简单规范的说理，为进一步学习打下基础。课内练习和作业题紧紧围绕概念，进行反复训练。
【教学目标】
1、理解同位角、内错角、同旁内角的意义。 2、结合图形识别同位角、内错角、同旁内角。 3、通过变式，提高学生的识图能力。 【重点难点】
重点是同位角、内错角、同旁内角的概念。 难点是在较复杂的图形中识别三类角。 【教学关键】
1、弄清是哪两条线被哪一条线所截。
2、在截线的同侧找同位角、同旁内角，在截线的异侧找内错角。 【教学建议】
1、概念的形成必须要结合具体的图形，即图文并举；
2、在变式训练中，不能忽视三类角所存在的条件“三线”，要紧扣概念。 【教学方法】
教法：以尝试指导和变式练习为主 学法：以主动思考和合作交流为主 【教学准备】 三角板、多媒体课件。 【教学过程】
第二篇 nv7555
《MADIX_RAFT聚合制备支化聚乙酸乙烯酯——聚合度及支化度的同步调控》
第30卷第7期2014年7月
高分子材料科学与工程
POLYMEＲMATEＲIALSSCIENCEANDENGINEEＲING
Vol．30，No．7
Jul2014
MADIX/ＲAFT聚合制备支化聚乙酸乙烯酯
———聚合度及支化度的同步调控
冯
慧，陈
冲，江
龙，淡
宜
（高分子材料工程国家重点实验室（四川大学）四川大学高分子研究所，四川成都610065）
摘要：通过将黄原酸盐黄原酸酯交换法设计大分子/可逆加成-断裂链转移聚合（MADIX/ＲAFT）与自缩合乙烯基聚合（SCVP）相结合，合成了具有支化结构的聚乙酸乙烯酯（PVAc）；通过单官能度链转移剂（O-乙基黄原酸基）-乙酸甲酯（l-CTA）与双官能度链转移剂（2-CTA）互配的方案，乙基黄原酸基）丙酰氧基丙烯酸乙酯（m-解决了乙酸乙烯酯（VAc）聚合过程中聚合度和支化度的同步调控问题。采用称量法、核磁共振氢谱和双检测器体积排除色谱测定了单体转化率、聚l-CTA］/合物相对分子质量及其分布、特性黏度和支化度。结果表明，保持［单体］/［总链转移剂］恒定的条件下，改变［［m-CTA］CTA用量增加而增加；同时，CTA］/比例并不影响PVAc的聚合度，但PVAc的支化度却会随着m-保持［l-［m-CTA］PVAc聚合度会随着［比例恒定的条件下，单体］/［总链转移剂］比例增加而增加。关键词：乙酸乙烯酯；相对分子质量；支化度；同步调控；MADIX/ＲAFT中图分类号：O631．5
文献标识码：A
7555（2014）07-0001-05文章编号：1000-
支化聚合物由于拥有特殊的分子结构，在聚合物
流体性能调控、生物医用及催化负载等领域都具有很好的应用价值究热点之一
［1］
聚合中调控支化度的支化单体。增加Inimer用量，可
提高聚合产物支化度。同时，依据活性聚合原理，聚合度正比于［单体］/［活性种］比例，因此提高活性种含
聚合度将会随之下降。反之亦然。如何在不降低量，
聚合度的条件下，实现支化度的调控，即实现聚合度和
仍有很大难度。支化度的同步调控，
本文选用支化聚乙酸乙烯酯合成体系为代表，以
MADIX/ＲAFT方案［9］实现乙酸乙烯酯的活性聚合，通
CTA和双官能度链转移剂m-过单官能度链转移剂l-CTA（即Inimer）互配的方法，SCVP探索可控/“活性”聚合中同步调控聚合度和支化度的方案，系统研究了［l-CTA］/［m-CTA］比例对聚乙酸乙烯酯聚合度和支化度的影响规律。11．1
实验部分主要原料
。因此，发展和完善新的支化聚合物
制备方法，调控支化结构，一直是聚合物合成领域的研
［2～4］
。
1995年，Frechet等［5］报道了一种基于双官能引发同时含有可聚合的碳-碳双键和可引发型单体（Inimer，nv7555
——自缩合乙的活性基团）制备支化聚合物的新方法—
烯基聚合（SCVP）。而近年来这一方法受到了国内外由于Inimer具有很高的分子设计灵活的广泛关注，
性，通过将可控/“活性”引发/转移基团引入到Inimer上，能将SCVP和可控/“活性”聚合相结合，成功赋予
SCVP可控/“活性”特征，实现聚合产物支化结构和聚合度的调控
［6，7］
。例如周晓博等采用（2-乙氧基二硫
“活性”代酸酯基）乙酸乙烯酯（ECTVA）为具有特征的Inimer，通过与乙酸乙烯酯进行共聚，制备出具有支化结构的聚乙酸乙烯酯
［8］
。然而，研究发现，可控/“活
乙酸乙烯酯（VAc）（分析纯，上海山浦化工有限
公司）和乙酸乙酯（EAc）（分析纯，成都科龙化学试剂厂）：采用CaH2回流6h后减压蒸馏精制；偶氮二异丁腈（AIBN）：经乙醇重结晶后使用；黄原酸钾：分析纯，上海科丰化学试剂有限公司；溴代乙酸甲酯：分析纯，
SCVP法制备支化聚合物时难以实现对聚合度和性”
Inimer需同时兼顾2种支化结构的同步调控。通常，
功能：既是活性聚合中调控聚合度的活性点，又是支化
01-25收稿日期：2014-基金项目：国家自然科学基金资助项目（51173116）；高分子材料工程国家重点实验室自主研究规划课题
mail：jianglong@scu．edu．cn通讯联系人：江龙，主要从事高分子材料研究，E-
北京百灵威科技有限公司；丙烯酸羟乙酯：分析纯，上海晶纯实业有限公司；溴丙酰溴：分析纯，上海国药集团化学试剂有限公司；氯仿：分析纯，成都科龙化学试剂厂；二氯甲烷：分析纯，成都科龙化学试剂厂，均直接使用。
1．2链转移剂的合成
单官能度链转移剂（O-乙基黄原酸基）-乙酸甲酯
（l-CTA）、双官能度链转移剂（2-乙基黄原酸基）丙酰CTA）参照文献［6］氧基丙烯酸乙酯（m-合成。链转移
CTA，4．65（dd，2H，剂结构由核磁氢谱表征（δ）：l-CH2CH3），3．92（s，2H，SCH2），3．75（s，3H，OCH3），1．41（t，3H，CH2CH3）；m-CTA，6．43（d，1H，CH2=），6．12（dd，1H，=CH），5．86（d，1H，CH2=），4．61（q，2H，OCH2CH3），4．38（s，5H，OCH2CH2O，CHS），1．56（d，3H，CH3CHS），1．40（t，3H，OCH2CH3）。1．3
MADIX/ＲAFT聚合制备PVAc
：线型PVAc的制备与纯化：按照［VAc］
［CTA］：［AIBN］=100∶1∶0．1和400∶1∶0．1分别称取各组分于反应器中，后加入乙酸乙酯（单体浓度
抽真空-溶解循环，通氩为5mol/L）。经过3次冷冻-气保护、密封，然后于60℃油浴中聚合10h。冰水冷
却终止反应，室温将聚合物溶液滴入10倍环己烷中沉抽滤收集沉淀物，室温真空干燥。淀，
1．3．2支化PVAc的制备与纯化：以l-CTA和m-CTACTA］/［m-CTA］比例为混合链转移剂，通过调控［l-（［l-CTA］：［m-CTA］=0．8∶0．2、0．6∶0．4、0．5∶0．5、0．2∶0．8、0∶1），合成具有不同支化度的PVAc。
具体合成与纯化步骤与线型PVAc类似，仅将链转移CTA/m-CTA混合链转移剂。剂替换为l-1．3．1
1．4
测试与表征
600MHz核磁共振采用瑞士Bruker公司AvanceII-
仪检测产物核磁共振氢谱（室温，溶剂CDCl3，内标为
四甲基硅烷（TMS））。产物相对分子质量及其分布采用英国Marvin公司Viscotek270max双检测器体积排
SEC）在35℃、四氢呋喃（THF）为流动除色谱（DD-相、流速1mL/min的条件下测定（检测器：折光指数
检测器GPC2502和特性黏度检测器GPC2271；标准样：聚苯乙烯）。单体转化率由称量法测定。2
结果与讨论
SCVP与ＲAFT结合制备具有支化结构PVAc，调
控PVAc拓扑结构的关键问题在于：（1）单官能度CTA（l-CTA）能否实现VAc的可控/“活性”聚合，有效调CTA）能否引入支化控聚合度；（2）双官能度CTA（m-有效调控支化度；（3）单官能度CTA与双官能度结构，
CTA互配能否实现同步调控聚合度和支化度的目标。2．1
聚合特征分析
CTA）调控下VAc的首先研究了单官能度CTA（l-聚合。Fig.1为VAc聚合的动力学曲线（a）和相对分子质量及其分布随转化率变化曲线（b）。由图可见，
VAc转化率随反应时间的延长而逐步增长，动力学曲M］M］线（ln（［反应时间）符合一级动力学模0/［t）-体现出明显的可控/“活性”特征。同时，由式，
Fig．1（b）可见，相对分子质量随转化率增长而线性增
GPC曲线呈单峰分布，长，无伴峰、肩峰，相对分子质CTA调控下量分布低于1.3。该结果进一步验证了l-VAc的聚合符合可控/“活性”聚合
。
Fig．1
（a）ConversionofMonomer（VAc）SynthesizedinPolymerizationUndertheConditions：［VAc］CTA］AIBN］0/［0/［0=100/1/0．1at60℃and（b）VariationofMolecularWeightandPDIwithMonomerConversionandGPCTracesofPVAcSamplesbyUsingl-CTAasMADIX/ＲAFTAgent
CTA）调控下VAc的聚合结果双官能度CTA（m-CTA类似，如Fig.2所示。动力学曲线（a）显示，与l-m-CTA调控下的VAc聚合过程也符合一级动力学模型，应属于可控/“活性”聚合。相对分子质量-转化率
曲线（b）也验证了这一结论。随转化率增加，相对分
子质量也呈线性增加，表明反应中未发生不可逆链终m-CTA调控下PVAc的GPC曲线形貌却发止。然而，
GPC曲线由3h时生明显变化。随聚合反应的进行，
窄分布逐步变成多峰、宽分布，相对分子质量的单峰、
分布指数也随之增大，表现出支化聚合的典型特征
［10］
。
Fig．2
（a）ConversionofMonomer（VAc）SynthesizedinthePolymerizationUndertheConditions：［VAc］CTA］AIBN］0/［0/［0=100/1/0．1at60℃and（b）VariationofMolecularWeightandPDIwithMonomerConversionGPCTracesofPVAcSamplesbyUsingm-CTAasMADIX/ＲAFTAgent
2．2
链转移剂互配的聚合结果分析
ＲAFT聚合体系，CTA］；聚合度正比于［单体］/［的增加，所得PVAc的相对分子质量分布指数明显变
暗示了支化度的增加。Fig．3（b）为相近转化率下宽，
5组聚合物Mark-Houwink方程曲线，横坐标为DD-SEC所测得绝对相对分子质量，纵坐标为特性黏度。曲线显示，在相同聚合物相对分子质量下，增加体系中m-CTA含量，聚合物特性黏度也随之下降，与调控m-CTA含量可以调控聚合物支化度的设计相吻合。采Houwink方程（lg［用Mark-η］=αlgM+lgK）曲线斜率值，即α值，对5组聚合物的支化形貌进行表征，结果CTA的摩尔分数由20%增加到亦列入Tab.1。当m-100%，聚合物的α值由0.6降低到仅0.3。对于线型
［11］聚合物，其α值一般为0．5～0.8；低于0.5表明聚合物在溶液中呈球形分布，应归因于支化度增加，支链
对于SCVP体系，支化度随Inimer（即双官能度CTA）
含量增加而增大。因此，本文构建出单官能度CTA（l-CTA）与双官能度CTA（m-CTA）互配同步调控目标
聚合物聚合度和支化度的体系。在CTA总浓度一定l-CTA］/［m-CTA］比例，通过调控［制备具的条件下，
有相同聚合度但不同支化度的聚合物，研究结果如Fig.3所示。Fig．3（a）为相近转化率下不同［l-CTA］/［m-CTA］比例聚合体系下所得的PVAc的GPC曲线，以苯乙烯标样标定所得相对分子质量及其分布如Tab.1所示。结果显示，l-CTA］/［m-CTA］比例尽管［CTA］不同，当［单体］/［比例不变时，所得PVAc的聚
CTA含量合度也非常接近；然而，随着互配CTA中m-
增多、增长使分子链由线型转为三维球形
。
Fig．3ＲesultsofSimultaneouslyControllingMolecularWeightandBranchedArchitecturesbyChangingMoleＲatioofl-CTAtom-CTA（a）：influenceofl-CTA/m-CTAmoleratioonmolecularweight；（b）：influenceofl-CTA/m-CTAmoleratioonbranchedarchitectures；reactionconditions：［VAc］CTA］AIBN］60℃，10h0/［0/［0=100∶1∶0．1，
Houwink方程曲线可以定性地看出［l-通过Mark-CTA］/［m-CTA］比例对PVAc支化形态的影响，而通
过对支化点间平均相对分子质量（DB）的测量可以定
1
NMＲ与量地给出聚合物的绝对支化程度。本文以H-DD-SEC相结合的方法对支化点间平均聚合物进行了
1
NMＲ数据计算出支化聚合物链中VAc表征。通过H-CTA单元的比值，SEC所得数均相单元与m-结合DD-
（1H-NMＲ谱图未列出）。结果显示，CTA摩尔分当m-600MHz1H-NMＲ上无法检测出m-CTA数为20%时，
CTA摩尔分数到40%，的化学位移；提高m-可在
CTA的亚甲基δ4．1～4.5处观测到m-（－OCH2CH2O－）H及次甲基（－CH（CH3）－S－）H。结合VAc的特征吸收及PVAc的相对分子质量，利用
式（1）、式（2）可计算出本组实验所得PVAc相邻支化点间重复单元数为38，平均相对分子质量为3271。进
CTA的含量，一步提高m-所得PVAc支化点间平均相CTA时，对分子质量则随之下降。当全部采用m-所得
PVAc支化点间平均相对分子质量降至1721。该结果Houwink方程曲线结果相吻合，与Mark-进一步证明通l-CTA］/［m-CTA］比例可实现对聚合物支化过调控［结构的调控。
对分子质量信息计算出每条大分子链上平均含有的
VAc总数（NV）和m-CTA单元总数（Nb）。由于m-CTA的官能度f（本文中f=2）决定了所得大分子的支化类型，那么有双官能度的支化单体可将线型大分子分成Φ段：
（1）Φ=Nb×（2f－1）+1=3Nb+1
因此，相邻支化单体之间重复VAc单元数nV：nV=Nv/Φ
（2）
通过nV和重复单元的相对分子质量，可以计算出支化点间平均相对分子质量（DB），结果列入Tab．1
Tab．1
Entry12345
a
ＲesultsforPolymerizationofBranchedPVAcwithDifferentFeedＲatioa
珚Mn3.7×1033．8×1033．8×1033．4×1034．2×103
珚珚Mw/Mn1．291．301．441．571．81
［η］（mL/g）
0．480．480．540．500．54
α0．5770．5000．4810．4870．335nv7555
3271318518071720DB
n（l-CTA）∶n（m-CTA）
0．8∶0．20．6∶0．40．5∶0．50．2∶0．80∶1
polymerizationconditions：［M］∶［CTA］∶［I］=100∶1∶0．1．［M］=5mol/L
2．3
不同［单体］/［链转移剂］比例的聚合结果分析
对PVAc聚合度的调控可通过改变［VAc］/
CTA］比例为0．5∶0．5。可以发现，增大［VAc］/［CTA］比例，可有效提高产物的聚合度。可见，利用MADIX/ＲAFT聚合的活性特征，改变［VAc］/［CTA］比例可以实现对PVAc聚合度的调控
。
［CTA］VAc］/［CTA］比例而实现。Fig.4为不同［比例
CTA］/［m-聚合体系所得产物的GPC谱图，固定［l-
Fig．4ＲesultsofControllingMolecularWeightbyChangingMoleＲatioofVActoＲAFTAgent（a）：l-CTA；（b）：mixturesofl-CTAandm-CTA（n（l-CTA）/n（m-CTA）=0．5：0．5）；（c）：m-CTA
3结论
通过MADIX/ＲAFT与SCVP相结合，采用单官能
CTA）与双官能度链转移剂（m-CTA）互度链转移剂（l-
CTA证实了通过l-配制备出具有不同支化度的PVAc，
CTA互配可成功解决VAc聚合过程中聚合度和与m-CTA］支化度的同步调控问题：固定［单体］/［比例，调
269（5227）：1080-1083．
［6］ZhangCB，ZhouY，LiuQ，etal．Facilesynthesisof
l-CTA］/［m-CTA］控［比例可实现对聚合物支化度的
m-CTA用量越高，l-调控，聚合物支化度越高；固定［m-CTA］比例，CTA］比例可以CTA］/［调控［单体］/［
实现对聚合度的调控，单体浓度越高则聚合度越高。
参考文献：
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2005：180-181．旦大学出版社，
SynthesisofBranchedPoly（VinylAcetate）withWell-DefinedStructure：SimultaneousControlofMolecularWeightandBranchedArchitecturesviaMADIX/ＲAFTPolymerizationnv7555
HuiFeng，ChongChen，LongJiang，YiDan
（StateKeyLaboratoryofPolymerMaterialsEngineering（SichuanUniversity），Polymer
ＲesearchInstituteofSichuanUniversity，Chengdu610065，China）
ABSTＲACT：Branchedpoly（vinylacetate）（PVAc）wassynthesizedbycombiningmacromoleculardesignviatheinter-changeofxanthates/reversibleaddition-fragmentationchaintransferpolymerization（MADIX/ＲAFT）andself-conden-singvinylpolymerization（SCVP）．Ageneralroutetosimultaneouscontrolofthepolymerizationdegreeandbranchingarchitectureswasprovidedbycombiningmonofunctionalchaintransferagent［ethoxythiocarbonylsulfanyl-aceticacidCTA）］andbifunctionalitychaintransferagent［acrylicacid2-（2-ethoxythiocarbonylsulfanyl-propiony-methylester（l-loxy）-ethylester（m-CTA）］．Conversionofvinylacetate，molecularweight，molecularweightdistribution，intrinsicNMＲandsize-exclusionchromatographywithviscosityanddegreeofbranchingwerestudiedbygravimetricmethod，1H-doubledetectors．Theresultsindicatethatwhen［monomer］/［CTA］isfixed，molecularweightisafixedvalueandtheCTAcontentincreasing．Meanwhilewhen［l-CTA］/［m-CTA］degreeofbranching（DB）ofPVAcincreaseswiththem-isfixed，themolecularweightofPVAcincreaseswith［monomer］/［CTA］．
Keywords：vinylacetate；molecularweight；degreeofbranching；simultaneouscontrolling；MADIX/ＲAFT
第三篇 nv7555
《2008—2009学年度九年级化学上期期中学生学业质量调研抽测试卷人教版》
2008—2009学年度九年级化学上期期中学生学业质量调研抽测试卷
《1单元―4单元》
（全卷共四个大题，满分70分，与物理共用120分钟）
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 Fe 56 Cu 64
一、选择题。（本大题包括15个小题，共30分）每小题
只有一个选项符合题意，将正确答案的序号填在下表中。
1．下列变化只包含物理变化的是
A．锄头生锈 B．食物腐烂 C．汽油挥发 D．汽油燃烧 2．下列保护水资源的措施中不正确的是
A．工厂废水先处理后排放 B．使用无磷洗衣粉 C．用洗衣机洗一件衣服 D．合理使用农药和化肥 3．下列物质由分子构成的是
A．HgO B．NaCl C．Cu D．Hg
4．氧气跟世间万物如影随行。下列关于氧气说法不正确的是 A．氧气从淡蓝色液体变成无色气体时分子间间隔增大 B．硫在氧气中燃烧产生淡蓝色火焰 C．用氧气切割钢板时发生了化学变化 D．氧气可以使燃着的木条燃烧更旺 5．下列物质的用途只体现物理性质的是
A．氧气供人呼吸 B．氢气作燃料 C．冰块保存食物 D．红磷做火柴头 6．下列比较正确的是
A．气态物质分子的间隔一定大于液态物质分子的间隔 B．液态物质分子的间隔一定大于固态物质分子的间隔 C．分子的体积一定大于原子的体积 D．原子的体积一定大于分子的体积 7．经下列变化产生的物质属于纯净物的是
A．过滤后的液体 B．高温煮沸的开水 C．液化后的空气 D．水电解出的氢气 8．下列原子属于金属元素的是
9．关于分子、原子、离子的说法，其中正确的是 A．原子是最小的粒子，不可再分
B．钠原子的质子数大于钠离子的质子数
C．当气态二氧化碳变成固态时，二氧化碳分子间不存在间隔 D．分子、原子、离子都可以直接构成物质
10．下列化学实验基本操作中只有一个错误的是A．B．C．D．
11．下列各组含氯元素的物质中，氯元素化合价相同的一组是
A．Cl2 HCl B．KClO3 Ca(ClO3)2 C．HClO4 NaClO2 D．NaCl HClO 12．下列对一些事实的微观解释错误的是
13．下列物质在空气中燃烧后冷却到室温，其生成物只有气体的是
A．蜡烛 B．铁 C．硫 D．红磷
14．化学知识中有许多的“一定”和“不一定”，下列叙述正确的是
A．非金属元素的化合价一定是负价
B．具有稳定结构的粒子不一定是稀有气体元素的原子 C．原子中质子数不一定等于电子数 D．原子变成离子一定是失去电子
15．每年的6月26日是国际禁毒日，一种新型毒品K粉的主要成分是盐酸氯胺酮，盐酸氯胺酮的化学式为C13H16ONCl，它会对大脑造成永久损害。下列叙述中正确的是
A
．K粉是纯净物
B．盐酸氯胺酮是氧化物
C．盐酸氯胺酮由五个元素组成
D．盐酸氯胺酮中氢元素和氧元素的质量分数相同
二、填空题（本大题包括6个小题，共22分）nv7555
16． (3分)用化学符号表示：空气中含量最多的气体是 ，地壳中含量最多的金属元素是 ，海洋中含有80多种元素，其
质量分数最大的是 元素。
17．（4分）根据所给名称的要求，写出相应的化学符号
18．（5分）水是人类宝贵的自然资源，没有水就没有生命，今年四川大地震中的事实说明了有水才能延长生命期。根据你对水的认识填空。
（1）通常情况下，水是 色的液体，水中通以直流电后负极上产生的气体
是 ，其化学反应的文字表示式为： 。 （2）城市里 的排放会造成水的污染。
（3）今年5月四川地震后，为了防止灾后的大疫，灾区使用了一种先进的水消毒剂，它是+4价氯元素形成的氧化物，其化学式为 。
19．（3分）有下列四种物质，按照要求用它们所含成分的化学式填空。
①汞 ②碳酸钠 ③硫 ④空气
化合物 ，非金属单质 ，混合物中有（至少写出2种包含的物质） 。 20．(3分)写出下列反应的文字表示式。
（1）氢气在空气中燃烧
（2）铁丝在氧气中燃烧
（3）过氧化氢与二氧化锰混合
21．下图中为某化学反应的微观模拟示意图：●表示氮原子，○表示氢原子。请你根据图示回答下列问题：
(1)写出化学式：A ；C 。 (2)A、B、C三种物质中属于化合物的是 ； (3) 该反应的基本类型是 反应。
三、实验题（本大题包括2个小题，共12分）
22． (4分)甲、乙、丙三位同学对构成物质的微粒的性质进行探究，实验如下：
静置一段时间后，甲、乙、丙三位同学观察到相同的实验现象，这种现象是 ，你对该现象的解释
是 ，丙同学观察到混合后的体积比混合前的总体积 ，对此，你的解释是 。 23．（8分）今天是学校实验室的开放日，九年级1班某小组的同学来到实验室准备练习制取和收集氧气，实验员为他们提供了下列装置、仪器和药品。 装置和仪器：
药品：高锰酸钾 过氧化氢溶液 二氧化锰 氯酸钾
⑴写出标有序号的仪器名称：① ② ③ ⑵张勇同学选择了A和D制取和收集氧气，他可以选择的药品是 ，反应的文字表示式为 ，如果要检验氧气是否收集满，可以用 检验。
(3)李芳同学想把二氧化锰和过氧化氢溶液同时装在装置B的试管中，并用C进行收集，针对她的做法，请你提出一个合理的建议是 ，该建议的合理之处是 。
四、计算题（本大题包括1个小题，共6分）
24.（6分）第一单元的学习中我们接触过胆矾，（化学式为CuSO4·5H2O），胆矾的相对分子质量为250。 （1）请你分析出胆矾相对分子质量的计 算方法，并用该方法算出FeSO4·7H2O 的相对分子质量。
（2）铁是人类质量不可缺少的微量元素，正常人每天补充14mg左右的铁，其中大部分来自食物。如果全部通过服用含FeSO4·7H2O的片剂补充铁，计算每天约需要服用含FeSO4·7H2O片剂的质量。
参考答案
一、选择题
16．N2 Al O 17．
（2）工厂未经处理的废水 （3）Cl2
19．Na2CO3 S O2 N2 H2O CO2(任意两个) 20．
（1）氧气+水 （
（3+氧气 21．
(1) A N2 ；C NH3 。 (2) C； (3) 化合
22．量筒内的红墨水扩散开来 ，分子在不断运动，小， 分子间有间隔。 23．
⑴ ①水槽 ②集气瓶 ③漏斗
⑵高锰酸钾或（氯酸钾和二氧化锰） 高锰酸钾锰酸钾+二氧化锰+氧气 (3)氯化钾+氧气 24. （1） 56
（2）14mg÷