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什么是大骨节病 大骨节病的病因

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【 – 节日作文】

篇一:《大骨节病的症状及表现》

大骨节病的症状及表现

大骨节病是一种以软骨坏死为主要改变的地方性变形性骨关节病。本病常常多发性、对称性侵犯软骨内成骨型骨骼;导致软骨内成骨障碍、管状骨变短和继发的变形性关节病。主要发生生于儿童和少年,临床表现为关节疼痛、增粗变形,肌肉萎缩,运动障碍。

大骨节病是发生于儿童,以关节软骨、骺软骨和骺软骨板变性坏死为基本病变的地方性骨病。在我国,主要分布在东北至西藏的一个狭长高寒地带。病因至今不完全清楚。

本病常在不知不觉中起病,病人初期可能自觉缺乏,四肢无力,皮肤感觉异常(如有蚁走感、麻木感等),肌肉酸麻、疼痛等。这些症状常常不衡定,不明显。其主要的、典型的临床表现都与骨软骨损害和关节功能状态密切相关。

一、症状与体征

本病常在不知不觉中起病,病人初期可能自觉缺乏,四肢无力,皮肤感觉异常(如有蚁走感、麻木感等),肌肉酸麻、疼痛等。这些症状常常不衡定,不明显。其主要的、典型的临床表现都与骨软骨损害和关节功能状态密切相关。

1、早期表现

在关节明显变大、出现短指(趾)畸形之前,早期症状、体征多缺乏特征性。根据大量调查和随访观察,以下几种表现值得重视。

⑴关节疼痛:往往为多发性、对称性,常先出现于活动量大的指关节和负重量大的膝、踝关节。病人感觉为胀痛、酸痛或“骨缝痛”。

⑵指未节弯曲:即第2、3、4指的末指节向掌心方向弯曲,常大于15o。这是本病出现最早的体征,在病区对早期诊断具有一定意义。但非病区少数儿童也可有程度较轻(小于15o)的指末节弯曲现象;病区没有指末节弯曲的青少年也可发生本病。指末节弯曲常与手指歪斜并存。歪斜以食指多见,其次是中指、环指。

⑶弓状指:手指向掌侧呈弓状屈曲。

⑷凝状指节增粗:一般发生在中节。

2、病情发展后的表现

本病病情发进展以后,除关节疼痛等早期表现继续加重外,主要有以下症状体征出现:

⑴关节增粗:最多见的是多发性、对称性指间关节增粗,常先出现在第二、

三、四指的第一指间关节。一般右手指关节增粗比左手明显,受机械损伤的关节或妇女带顶针的指关节增粗较重。

⑵关节活动障碍:在手表现为晨起感觉握拳僵硬,握拳不紧,指尖不能接触掌横纹,握住的拳不能迅速伸展。肘关节屈伸受限,呈屈曲挛缩。肩关节受累时病人用手从头后摸不到对侧的耳朵,甚至洗脸洗不着前额。膝关节内翻或外翻,呈罗圈腿或剪刀形腿。由于膝、髋关节屈曲变形,病人蹲下困难,腰部脊柱代偿性前凸,臀部后凸,走路时步幅小,出现摇摆或瘸拐,呈“鸭行步态”,踝关节跖屈和背伸障碍。病人的疼痛和活动障碍常表现为休息后或晨起加重,稍事活动症状减轻。不少病人晨起后,需先扶床沿“遛遛”,然后才能迈步。

⑶关节磨擦音:从细小捻发音到粗糙的磨擦音不等。由于关节面不光滑、关节囊滑膜绒毛的增生、脱落等因素引起。

⑷关节游离体:既可来源于剥落的关节软骨碎片,也可由增生的滑膜绒毛脱落而来,后者多为细小的米粒小体。游离体在关节腔内活动可能被卡住,形成关节绞锁而引起剧痛;随关节活动使游离体松动而得到缓解。

⑸骨骼肌萎缩:本病的四会肌肉,特别是小腿和前臂的屈侧肌肉常见萎缩,有时甚至出现在关节有明显改变之前。本病后期由于疼痛和关节活动受限制,更有废用性因素参与,以致萎缩更加严重。{什么是大骨节病}.

⑹短指(趾)畸形:指节发育比常人短,手小形方。或因各指(趾)发育障碍程度不同,其长短失去正常互相间的比例关系。

⑺短肢畸形,身材矮小:各管状骨发育障碍程度常不均等。有的病人桡骨早期生长停止,尺骨相对较长,尺骨茎突向下主背侧移位,手向桡侧倾斜,造成巴德隆畸形。发病年龄小而病变重者可形成大骨节病性侏儒,病人肢体与头及躯干不成比例,一般上臂明显短于前臂,小腿明显短于大腿,躯干接近正常人。

3、本病的分期分度

根据病的情轻重,本病可分为早期、Ⅰ度、Ⅱ度和Ⅲ度,其主要临床表现见表102-3。根据15年以上大骨节病病人的回顾性调查,早期病人有的可变为正常,有的可演变成Ⅰ度、Ⅱ度甚至Ⅲ度,但7岁以后发病者无1例变为Ⅲ度。早期临床体征有可逆性,Ⅰ度以上患者可保持不变或持续加重。因而对早期患者的治疗极为重要。

早期与Ⅰ度的主要分界点在于是否确有多个指关节增粗;Ⅰ度与Ⅱ度的主要分界点在于是否有短指畸形;Ⅱ度与Ⅲ度的主要分界点在于是否有短肢畸形、身材矮小。

二、X线分型

因软骨坏死而继发的骨质改变的X线影像已见表102-1、102-2。由于病人发病年龄、受累部位、病变发展阶段不同,X线有不同表现。原苏联与我国学者曾主要依据于部X线改变将本病分为以下几型。

⑴干骼型:以干骼端改变为主,包括临时钙化带变薄、模糊、中断、消失,干骼端出现凹陷、硬化等。干骺型发生于学龄前及学龄儿童,反映骺板软骨坏死后的继发变化,代表大骨节病较早的损害,临床症状多为阴性或非常轻微。干骺型的X线变化除很明显的硬化在非病区儿童中较少见外,其他征象均可在非病区儿童中出现。因而在同一地区没有发现Ⅰ度以上典型病例的情况下,不宜仅凭某几点干骺端X线改变就诊断为本病。前面谈过的日本发现的所谓大骨节病,就是由于没有充分注意到这一点。

⑵干骺骨骺型:除上述干骼端变化外,骨骺也有变化,如骨骺常呈锥状或其他变形,嵌入凹陷的干骺端等。此型多发生于学龄及青春期,反映骺板软骨的一部分发生全层坏死,其干骺侧和骺核侧同时有生长障碍和骨质变化,局部骺板早期穿通化骨。这是干骺型的进一步发展。

⑶骨端型:以骨端改变为主,包括骨性关节面模糊不整、变薄、中断、凹陷变形、硬化、甚至碎裂等改变。多发生于学龄儿童至青春期以后年龄段,反映关节软骨深层坏死继发的骨质改变。骨端的变化发展较慢,合并其他关节损害多。{什么是大骨节病}.

骨端出现变化的诊断意义比干骺端的变化更重要,更具有特异性。

⑷骨关节型:见于骺线闭合、骺板软骨消失之后,包括骨关节面的严重破坏、凹凸不平、增生硬化、骨刺形成、骨质碎裂、囊性变、骨端粗大畸形等改变。常累及多关节,X线所见类似退行性(增生性)关节病,是本病的晚期表现。

{什么是大骨节病}.

除以上4型外,近年还有人增加干骺骨端型、干骺骨骺骨端型等。

尽管这类分型至今仍为放射线学工作者所沿用,但这种按部位的描述性分类既不便于和临床分度结合,又难以反映病变性质;且当有多个关节受累时,每个病变部位表现不一,因素使用这种分型方法有很大的局限性。

{什么是大骨节病}.

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篇二:《大骨节病防治知识》

大骨节病防治知识

一、大骨节病定义

大骨节病国际通称Kashin-Beck disease,为儿童和少年发生的地方性、变形性骨关节病。其原发病变主要是骨发育期中骺软骨、骺板软骨和关节软骨的多发对称性变性、坏死,以及继发性退行性骨关节病。绝大部分病例发生在儿童管状骨干骺闭合以前,在活跃重病区发病年龄提前。儿童大骨节病的原发病变是四肢骺软骨、骺板软骨(cartilage of epiphyseal plate)、关节软骨(articular cartilage)的变性(degeneration)、坏死(necrosis)。伴随着关节软骨原发病变的恶化、扩大,相继出现邻近部位骨组织的破坏、增生、改建、变形,直至构成典型的骨性关节炎(Osteoarthritis OA)。大骨节病是全身性疾病,多发、对称性关节受累及广泛的横纹肌萎缩,内脏改变相对轻微,基本不影响智力发育,亦不影响生育。

二、临床表现

临床上表现为四肢关节疼痛、增粗、变形、活动受限,肌肉萎缩;严重者出现短指、短肢甚至矮小畸形,可有下蹲困难,蹒跚步态状如“鸭步”。根据病情严重程度可分为三度。Ⅰ度出现多发性、对称性手指关节增粗,有其他四肢关节增粗、屈伸活动受限、疼痛、肌肉轻度萎缩;在此基础上,Ⅱ度出现短指(趾)畸形,Ⅲ度出现短肢和矮小畸形。

三、病因及传播途径

大骨节病发现至今已有150多年的历史,曾有多种病因假说。研究广泛和深入的病因假说主要集中在生物化学学说、饮水有机物中毒学说和粮食镰刀菌中毒学说。

直到1995年,杨建伯教授率领课题组经过30多年的艰苦探索,在大量的现场流行病学、病因阻断试验观察结果以及实验室数据的基础上,确认了大骨节病病因是镰刀菌T-2毒素中毒,实现了大骨节病病因研究上的突破。

T-2毒素主要来源于镰刀菌。病区土壤中自然生长的镰刀菌,是大骨节病的最先源头。病区自然环境和生产生活条件作用下,大骨节病病区食粮存在T-2毒素的超常聚集。T-2毒素产生和进入人体的途径主要是:

1. 谷粒是在收获过程中,在田间或者场院经土壤受镰刀菌污染的。旧式收割方法,从田间收割、放倒,到土场院上堆放、碾压、扬场给予谷粒受污染充分的机会。联合收割机工作法,谷粒甚少接触土壤,可明显地减少镰刀菌污染及其以后的产毒。谷粒污染水平按粒计数,差异很大,少者基本检不出,多者可达50%以上。

2. 镰刀菌作为田间真菌对水分的依赖性较大,只有水分多、新鲜的谷粒才有大量检出,放置日久,一经干燥,便迅速死亡,数月到半年以后便甚少检出。这个特性限定了镰刀菌产毒的时间界限,反映了谷物脱粒后立即干燥的卫生学意义。

3. 新鲜谷粒尽管已经受到污染,因为尚无充分侵及内部营养层,尚甚少代谢物的产生。所以到此为止,可以判断镰刀菌在谷粒外壳上的最初污染,只是日后产生T-2毒素的必要条件而不是充分条件,并非污染了就一定产毒。

4. 制粉与粉状食粮的保藏环境是产毒条件中最重要的一环。现场数据说明大骨节病病区粉状食粮可检出大量的T-2毒素,但同在病区之内的粒状食粮则不能或仅有痕迹量检出。实验数据说明,表面已被镰刀菌污染的小麦、玉米,灭菌干燥以后磨粉,则很少检出真菌代谢物,相反如在潮湿条件下磨粉,即可发生大量毒素,表示镰刀菌进入了产毒机制。

5. 制粉以后的储藏条件对T-2毒素的产生有重要作用。如前所述,病区现场处于冷凉、潮湿的宏观环境中,病户的居住、储粮条件不良促成状态向更坏的方面发展。在公社化时代,家住病区而食用“供应粮”的农村职工户子女不发病或甚少发病,关键因素之一是原粮入库、制粉以及储存条件的相对科学化,减少了镰刀菌的污染以及毒素的产生。在实验条件下也证明,受污染的谷物制粉后,如果立即烘干并在干燥器中储存可甚少产生毒素;如果储于冷凉的冰箱中,则适得其反。{什么是大骨节病}.

6. 农业户长期食用自产粮更是必不可少的条件;因此,有了T-2毒素的恒定源头。

四、流行特征

1.地区分布特征:大骨节病病区大部分在我国境内,包括黑龙江、吉林、辽宁、河北、北京、山东、河南、内蒙古、山西、陕西、甘肃、四川、青海、西{什么是大骨节病}.

藏等14个省、自治区、直辖市,分布在川藏到黑龙江的狭长地带,另外西伯利亚东部、朝鲜北部有少数病区(图1),世界其他地区无大骨节病。大骨节病病区与地理地形有一定关系。在我国西北黄土高原病区,以沟壑地带发较重。在东北病区,病区地形多为浅山区与丘陵地。在个别地方,平原亦发病。病区皆属大陆性气候,暑期短,霜期长,昼夜温差较大,处于东南沿海温暖、潮湿季风与西北干旱、寒冷内陆的交接部位。病区之内,病村呈灶状分布。在相邻近的村落中,患病率相差可能十分显著。

图1 大骨节病病区分布示意图

2.时间分布特征:在活跃的病区具有明显的季节性和年度性的波动。{什么是大骨节病}.

3.病情变化特征:病情有易变和相对稳定的特点,成人大骨节病的病情变化缓慢,儿童大骨节病病情具有明显的易变性。

4.发病年龄特征:大骨节病主要发生在儿童、少年,成人中新发病例甚少。在重病区,发病年龄提前,两、三岁即可发病,在轻病区发病年龄错后,可迟至十岁以后。

5.发病与饮水的关系:共用同一水源的两个人群,大骨节病患病率可明显不同。如在东北病区的有许多病村居住汉、鲜两个民族。汉族居民往往发病甚重,而朝鲜族中竟找不到典型病人。也有一些重病村,常有铁路职工、林业职工、矿

工职工与当地农民混杂居住,共用一个水源,可是只有农业户发病,职工户没有或甚少发病。

6.发病与口粮种类的关系:病区口粮各地不同,多以小麦、玉米为主。在病区中以大米为主食的地方、人群,不发生大骨节病,这是一个很特别的流行病学现象。居住在重病区的朝鲜族,如若种水田、主食大米,即不患大骨节病,如若种旱田、主食玉米,即与当地汉族同等患病。在病区中,汉族如种水田主食大米亦可不患大骨节病。有的病村,原来是重病村,改水田主食大米后,大骨节病乃逐渐消失。也有的地方,原来种水田较多,无病,但在改成旱田主食玉米后迅速出现病人,数年间成为病村。

7.发病与职业的关系:病区中农民户发病,职工户不发病或甚少发病。但是,病区中农场职工户的儿童发病,有的还很严重,即或已经基本城镇化了的农场场部也发病。有的农业生产队,原本重病村,但当调换口粮为国库粮之后,职业未改病情却被控制。城市职工户从病村购入或换取较多面粉或玉米,即可发生大骨节病。在病区中,有的职工户仅职工本人领粮,这样人家的儿童也发病。所以,患病的职业差别的实质是口粮来源的不同。

8.家庭多发现象:大骨节病有家庭多发现象,多发家庭的患者病情也较重。大骨节病没有传染性,家庭多发现象表明同一家庭成员接触病因的条件及机遇相同。

五、大骨节病诊断

1.症状和体征:多数病人发病初期无明显症状,常在不知不觉中发现手指关节或踝、肘关节增粗、变形。部分病人在发病初期感到虚弱、易疲乏、食欲不振,肌肉酸痛、四肢有蚁走感或麻木感等。在致病因子活跃的病区,四肢关节疼痛是多数病人的主要症状。早期病人手指向掌侧轻度弯曲,指末节呈鹅头状下垂。疾病进展的结果是关节增粗、变形、运动障碍以及肌肉萎缩(可见大、小鱼际肌,肱二头肌、肱三头肌及腓肠肌)。关节增粗、变形一般始见于手指、足趾和踝、腕、掌指关节,继之可见于肘、膝关节;晚期重病人肩关节、髓关节及脊椎关节均可出现增生变形及运动障碍。增粗变形关节活动受限,范围变小。成人大骨节病病例晨起后四肢运动不灵活,关节疼痛,轻微活动后可有所缓解即晨僵;较重病例可有下蹲困难,行走蹒跚状如鸭步,个别病例可由关节内游离体造成关节绞

锁症状。

2.临床特点

(1)大骨节病是一种全身性疾病,但主要病变部位是骨关节,尤其是四肢关节。轻症可仅累及手、腕或足、踝,稍重可累及肘、膝,重症可累及肩、髓、脊椎等关节。受累关节呈多发性,对称性,但持重侧略重。

(2)主要临床表现是四肢关节增粗、变形、运动障碍和疼痛。关节增粗变形部位触之呈骨样感觉,不伴有发红、发热和渗出肿胀,不是一般炎症。

(3)病情最严重病例——侏儒,属不对称性侏儒。

(4)该病不传染,不遗传。病人的智能、泌尿生殖系统发育及机能无异常临床表现,可与一些遗传性骨关节病相鉴别。

3.临床诊断及分度:根据6个月以上病区接触史,有多发性、对称性手指关节增粗或短指(趾)畸形等体征并排除其他相关疾病诊断为大骨节病临床病例。出现多发性、对称性手指关节增粗,有其他四肢关节增粗、屈伸活动受限、疼痛、肌肉轻度萎缩为Ⅰ度;在Ⅰ度基础上,症状、体征加重,出现短指(趾)畸形为Ⅱ度;在Ⅱ度基础上,症状、体征加重,出现短肢和矮小畸形为Ⅲ度。

4.X线诊断:手部X线片具有骨端X线征或干骺端多发对称性X线征者,诊断为大骨节病X线病例。手部X线检查难以诊断时,加拍踝关节侧位片。

六、大骨节病病情监测

大骨节病病情监测就是连续动态地收集大骨节病病情信息,掌握大骨节病分布、特征、病情发生、消长情况、趋势,为制订防治策略和调整防治措施提供科学依据。大骨节病监测是主动的哨点监测。

全国大骨节病病情监测自1990年开始,每年一次,监测范围包括全部的病区省份,目前各省份的监测点数在不断增加,监测的覆盖面也不断扩大。监测数据获取方式是由各省份负责其监测点数据的收集、上报,由卫生部责成的单位负责审核原始登记资料,组成专家读片组,逐一重新审读X线片,做出最终诊断,建立数据库。

篇三:《大骨节病》

大骨节病 大骨节病是指一种地方性、变形性骨关节病,国内又叫矮人病、算盘珠病等,国际医学界称为Kaschin-Beck病。大骨节病在国外主要分布于西伯利亚东部和朝鲜北部,在我国分布范围大,从东北到西南的广大地区均有发病,主要发生于黑、吉、辽、陕、晋等省,多分布于山区和半山区,平原少见。各个年龄组都可发病,以儿童和青少年多发,成人很少发病,性别无明显差异。

1病因

大骨节病的病因至今不明。曾怀疑为慢性中毒所致,但未被证实。多数人认为可能与谷物中的致病霉菌有关。动物实验:凡用带有致病霉菌的谷物饲养的动物,其骨骼中所出现的病理改变与大关节病相似。致病霉菌可能为留镰刀菌,仍未完全证实。 2临床表现

1.少年时期发病

由于骨骺板提前骨化,使发育出现障碍,表现为侏儒型。体型矮小,关节粗大,并有疼痛与活动受限,以踝关节发病最早,接着顺序为手指关节、膝、肘、腕、足趾关节和髋部。因骺板融合速度不一致,两下肢往往出现膝内翻,膝外翻或髋内翻畸形。手指短粗小,足部扁平。发病年龄愈轻,畸形愈重。

2.青春后期发病

则畸形不明显。主要表现为骨关节炎症状,关节肿胀,有少量积液,活动时有磨擦感,并伴有交锁症状,有时还可检查到关节内有游离体。成人下肢发病多,因踝、膝肿胀疼痛,行走十分不便。

3检查

影像学检查

1.干骺端边缘模糊或凹凸不平,呈波浪状以至锯齿状。如病变继续发展,指骨端不整齐的边缘可呈碎裂现象。此时,关节无明显变形。

2.以骨骺与骨干开始融合为特征。骨骺自中央部分开始融合,渐扩展到边缘,骨骺本身亦有破坏、分节、不整等现象,也可能完全被吸收。干骺端可呈杯口状凹陷,骨髓嵌入其中而早期愈合,停止发育。

3.干骺完全融合,骨的纵向发育停止,病骨变短变粗。因为各干骺的融合迟早不同,以致各指骨可呈现长短不齐,骨端宽大变形,使关节粗大。

4.如干骺端愈合以后的青年发病,临床症状多见且严重。关节相对骨端都有损害,可影响整个关节,表现为大骨节畸形,可伴有短骨干。

5.大骨节病所见的系列征象都是软骨坏死后的修复和继发变化。只有经过修复组织特别是骨的改变塑型,病变才能发展到消退、稳定或发生畸形。

4诊断

1.流行病学。

2.临床表现

典型表现为侏儒、骨端增大、关节运动受限和疼痛。发病年龄越小,关节变形和侏儒越明显,成人患者的症状较轻,常仅限于关节。

{什么是大骨节病}.

5鉴别诊断

大骨节病X线征象的发生、发展与发病年龄、部位有特定关系。故鉴别诊断应与软骨发育不良、类风湿性关节炎、外伤性或退行性关节炎等疾病鉴别。

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